螺内酯的作用机制是( )。
A: 抑制远曲小管对Na+的重吸收
B: 抑制近曲小管对Na+的重吸收
C: 在集合管与醛固酮受体结合
D: 抑制髓袢升支对Na+的重吸收
E: 在远曲小管与集合管竞争与醛固酮受体结合
A: 抑制远曲小管对Na+的重吸收
B: 抑制近曲小管对Na+的重吸收
C: 在集合管与醛固酮受体结合
D: 抑制髓袢升支对Na+的重吸收
E: 在远曲小管与集合管竞争与醛固酮受体结合
E
举一反三
- 4.呋塞米产生利尿作用的机制是() A: 抑制远曲小管和集合管对Na'的重吸收 B: 抑制远曲小管近端对Na和Cl的重吸收 C: 竞争性对抗醛固酮的作用 D: 抑制髓袢升支粗段对Na和Cl的重吸收 E: 抑制近曲小管对Na的重吸收
- 对醛固酮作用叙述，正确的是( ) A: 作用远曲小管、集合管，促进Na+重吸收，同时促进K+的排出 B: 作用远曲小管、集合管，抑制Na+重吸收，同时抑制K+的排出 C: 作用远曲小管、集合管，促进Na+重吸收，同时抑制K+的排出 D: 作用远曲小管、集合管，抑制Na+重吸收，同时促进K+的排出
- 醛固酮的作用是（） A: 促进近球小管重吸收Na+和水 B: 抑制近球小管重吸收Na+和水 C: 增加肾小球滤过率 D: 促进远曲小管和集合管重吸收Na+和排出K+ E: 抑制远曲小管和集合管重吸收Na+和分泌K+
- 高效能利尿药的利尿机制是() A: 抑制髓袢升支粗段皮质和髓质部对NA+、Cl-的重吸收 B: 增加肾小球滤过率 C: 拮抗醛固酮 D: 抑制近曲小管对NA+、Cl-的重吸收 E: 抑制远曲小管和集合管NA+-K+交换
- 对Na+重吸收能力最强的是（） A: 近球小管 B: 远曲小管 C: 髓袢降支 D: 髓袢升支 E: 远曲小管和集合管
内容
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呋塞米的利尿作用机制是（） A: 抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收 B: 抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统 C: 抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换 D: 拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体 E: 直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收
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甘露醇的作用机制是（ ） A: 迅速提高血浆胶体渗透压 B: 抑制髓袢升支对的重吸收 C: 竞争性对抗醛固酮 D: 抑制远曲小管近端对重吸收 E: 抑制远曲小管的交换
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呋塞米的作用是（） A: 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na-K--2Cl共同转运系统 B: 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na--Cl共同转运系统 C: 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 D: 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na通道，减少Na的重吸收 E: 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H--Na交换
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远曲小管和集合管对Na+的重吸收受醛固酮的调节。
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肾小管重吸收Na+最多的部位是( ) A: 远曲小管 B: 近曲小管 C: 髓袢升支 D: 髓袢降支 E: 集合管