药物与血浆蛋白结合后永久性失去药理活性。
错
举一反三
- 药物与血浆蛋白结合后( ) A: 药物作用增强 B: 药物转运加快 C: 药物代谢加快 D: 永久失去药理活性 E: 暂时失去药理活性
- 药物与血浆蛋白结合后会暂时失去药理活性。()
- 药物与血浆蛋白结合后： A: 分子量增大，不易通过生物膜而影响在体内的分布 B: 药物作用强，持续时间延长，但生效较慢 C: 暂时失去药理活性 D: 减少药物的吸收 E: 永久失去药理活性
- 药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）。 A: 药物作用增强 B: 药物代谢加快 C: 药物转运加快 D: 暂时失去药理活性
- 药物在血浆中与血浆蛋白结合后( ) A: 药物作用增强 B: 药物代谢加快 C: 暂时失去药理活性 D: 药物分布广
内容
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药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A: 药物作用增强 B: 暂时失去药理活性 C: 药物代谢加快 D: 药物排泄加快
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药物与血浆蛋白结合后 ( ) A: 排泄减慢 B: 作用增强 C: 代谢加快 D: 暂时失去药理活性
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药物与血浆蛋白结合后? 暂时失去药理活性|易由肾脏排泄|代谢速度加快|易通过血脑屏障
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以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的有( <br/>) A: 药物与血浆蛋白结合是可逆的,有饱和和竞争结合现象 B: 药物与血浆蛋白结合后,暂时失去药理活性 C: 药物与血浆蛋白结合后,不能进行代谢 D: 药物与血浆蛋白结合后,不能进行排泄 E: 血浆蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
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关于药物与血浆蛋白的结合，下列说法正确的是： A: 药物与血浆蛋白结合后，无法透过生物膜转运 B: 药物与血浆蛋白结合后，药理活性增强 C: 药物与血浆蛋白的结合具有饱和性 D: 药物与血浆蛋白的结合具有竞争性 E: 药物与血浆蛋白的结合具有可逆性