简述PCR扩增的原理。
用随即排列的10聚体寡核苷酸单链为引物，以研究对象的基因组DNA为模板进行DNA扩增。 反应程序为：将模板DNA在94℃变性解链，然后在36℃的温度下使引物和模板退火，如果某两个引物与模板的结合位点之间距离在可扩增的范围之内，而且分别位于互补的两条单链上，同时引物的3′端相对，当温度提高到72℃时，耐高温的DNA聚合酶进行扩增。 以上步骤经30－45循环后，产物经琼脂糖凝胶电泳，EB染色后可用紫外光进行检测。
举一反三
内容
- 0
简述PCR原理。
- 1
实时荧光定量PCR仪的扩增原理和普通PCR仪的扩增原理相同,只是PCR扩增时加入(),扩增的结果可通过荧光信号采集系统实时将采集信号连接输送到计算机分析处理系统,得出量化的实时结果。 A: 荧光标记的探针 B: 溴化乙锭 C: 荧光标记的缓冲液 D: 荧光标记的氨基酸
- 2
简述PCR反应的原理。
- 3
请简述PCR技术的原理
- 4
简述PCR的原理及其应用。