用n-丁基锂引发[tex=2.0x1.214]ixbFBUOUkMnBNsn+v3TibA==[/tex]苯乙烯聚合，丁基锂加入量恰好是500分子，如无终止，苯乙烯和丁基锂都耗尽，计算活性聚苯乙烯链的数均分子量。
[tex=21.929x2.714]2z6Wt/fxadQSizIcT87NcUNv/uXlv7BHIXfBpKcc9doZyc6jyxoua2A3vN0Vw6mpMYaXnqz1KkUH2wTkQCbzp0eqw5WjF7yjR8/BfMO+xQhzGLHCnVAscGN6o3i8H/uvAUw7h4dFpDMnqVLnw/xzHuiyczemnt8+FqOi8LMCvVA=[/tex]，[tex=9.786x1.429]Ij0RKq2GSzOG4TpnB+GNpkUq+MWVkcFIauOLpJiT5cwzh7zJa0avc8T8EeYb/GzEXpX6vH3DTO8kcvKEWccoGA==[/tex]
举一反三
- 能被丁基锂等强碱引发发生聚合的烯烃是： A: 丙烯 B: 乙烯 C: 苯乙烯 D: alpha-烯烃
- 能被丁基锂等强碱引发发生聚合的烯烃是： A: 乙烯 B: 丙烯 C: 2-丁烯 D: 苯乙烯
- 下列聚合体系属于“活性”聚合的是（ ）。 A: RAFT聚合 B: 丁基锂引发的苯乙烯聚合 C: ATRP D: BPO引发的苯乙烯聚合
- 叔丁基锂与丙烯基溴可发生卤素-金属交换反应得到丙烯基锂·但叔丁基锂需[tex=2.0x1.214]YXt062JpfZo+q/UDsXQYMA==[/tex].才好。丙烯基锂与叔丁基溴不会发生卤素-金属交换反应得到叔丁基锂。
- 正丁基锂可以引发甲基丙烯酸酯进行活性阴离子聚合。
内容
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实际实验中，叔丁基锂试剂将卤代烃制备成锂试剂时([img=272x26]18032c3788a059a.png[/img])往往要加入两倍量达到过量，但是正丁基锂则不用，主要原因是： A: 叔丁基位阻较大，亲核性比正丁基锂弱，要加入过量去构建一个强碱性体系 B: 叔丁基锂反应为叔丁基卤代烃后，在碱性条件下会发生消去反应，所以实际两分子中只有一分子参与了反应 C: 叔丁基锂较正丁基锂更不稳定，试剂容易变质，需要加入过量 D: 仅是实验操作问题，叔丁基锂比较便宜
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在-78℃用萘锂引发对羧基苯乙烯单体聚合，可以进行活性阴离子聚合。
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用烷基锂作引发剂，可引发苯乙烯进行阳离子聚合。
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正丁基锂可以引发甲基丙烯酸酯进行活性阴离子聚合。 A: 正确 B: 错误
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在自由基合成反应中，乙烯单体活性大小顺序是 A: 苯乙烯＞丙烯酸＞氯乙烯 B: 氯乙烯＞苯乙烯＞丙乙烯 C: 丙乙烯＞苯乙烯＞氯乙烯 D: 氯乙烯＞丙乙烯＞苯乙烯