写出下列化合物的所有立体异构体，并用[tex=1.714x1.214]00excjzSwNlvIWpjvBw/gg==[/tex]及[tex=1.929x1.214]PbdIgyWXD74YR45dcVLeTw==[/tex]标明构型。1,2-二苯基-1-氯丙烷
[img=498x133]17a45e1ae33cc0e.png[/img]
举一反三
- 以[tex=1.714x1.214]00excjzSwNlvIWpjvBw/gg==[/tex]标出化合物中手性碳原子的构型。[tex=1.5x1.143]rsZzg/rhOdw0asyfxU7zWg==[/tex]甘油醛
- 比较不同化合物的反应性。将下列化合物按其在[tex=1.571x1.214]4o1XKgiN6tZCzkEgXLCdczeBsw7pvr/m0lqcxvPo+lo=[/tex]反应中(和[tex=3.286x1.357]BRqvAicQcbs7I0R+dcuDLdHZdNrRxe6dpSQWaYBnuO8=[/tex]反应)的活性大小排列。 1-氯-3-苯基丙烷，2-氯-1-苯基内烷，1-氯-1-苯基丙烷
- 比较不同化合物的反应性。将下列化合物按其在[tex=1.714x1.214]7sw7DQHvR6JXoQvicbOqOG2/Rkbq1ZvRAA+hbNgYgZQ=[/tex]反成中(被[tex=2.286x1.143]fmqq9ln6cmBGX3r3oRRIvg==[/tex]取代)的活性大小排列。1-氯」烷，1-氯-2-甲基丙烷，2-氯-2-甲基丙烷，2-氯丁烷
- 分子式是[tex=3.714x1.214]zjvaYA5IAnI0hDSIFBWqAbcYV9u47OvlDVDJVClLwnY=[/tex]的酸.有旋光活性,写出它的一对对映异构体的投影式,并用[tex=1.714x1.214]00excjzSwNlvIWpjvBw/gg==[/tex]标记法命名。
- 用[tex=1.714x1.214]00excjzSwNlvIWpjvBw/gg==[/tex]标记下列糖的手性碳的构型。[img=143x183]17a6159dfafe72d.png[/img]
内容
- 0
画出下列化合物的所有立体异构体的投影式并指出其[tex=2.429x1.286]AhXf62/UtSRWDPJlCCtpnQ==[/tex]构型,指出内、外消旋体。[tex=1.286x1.143]kNiUW9rWFO8wnr7Teygc2g==[/tex]氯[tex=2.857x1.214]mafh6q0hfk4RqByPSDtB6A==[/tex]二溴丁烷
- 1
写出下列化合物的立体异构,并指出异构体之间的关系(顺反异构,对映异构、非对映异构)。[tex=0.357x1.0]2IRxdDa5OUp8cccgqlpdUA==[/tex]-氯-[tex=0.5x1.0]8C7DKsr6nhrfCdsmGxO88g==[/tex]-戊烯
- 2
写出下列化合物的立体异构,并指出异构体之间的关系(顺反异构,对映异构、非对映异构)。[tex=1.786x1.357]n7IG8AyCIe6iPXXzL8zv6A==[/tex]-氯-[tex=0.5x1.0]oYgVDn+QZqcDCRxqEZwM2A==[/tex]-戊烯
- 3
完成丙烯[tex=1.0x1.286]7YZHNbFdMMSo3LR3rAPyuQsiYz6X80lxhzNJOY/kF0o=[/tex]1 ,2-二溴-3-氯丙烷的转变
- 4
请比较下列各组化合物进行[tex=1.714x1.214]MFQ5ztTVwu04OlwGLdJVQA==[/tex]反应时的反应速率和进行[tex=1.714x1.214]S5R55LJTChz/kMccs0FkXQ==[/tex]反应时的反应速率，简单阐明判断速率快慢的依据。2-氯-1-丁烯,3-氯-1-丁烯,4-氯-1-丁烯