举一反三
- 某经化合物[tex=0.5x1.0]+ElP8Glp1jNyDFWBiVUf/g==[/tex]、分子式为[tex=3.429x1.214]ecWAmZsyTq9+PmBBaB4D7A==[/tex]吸收等物质的量的[tex=1.214x1.214]sU9dEKNtUiirIgTUffTS6A==[/tex]生成分子式为[tex=2.643x1.214]rxZRO/azbuwv14tYlZfrlA==[/tex]的[tex=1.286x1.0]HmJYmVU48fg9KIGt5VOAKw==[/tex]经臭氧化-还原分解后生成分子式为[tex=3.714x1.214]Uteto+JXTDBPSEYK7gqkJSE2M9215WyTBlBk8I7kdww=[/tex]的[tex=1.286x1.0]1nZXdHGg6/3bCGwtZ6/jfA==[/tex]与[tex=2.143x1.214]NUu2pV/n7PKerRhhCGv2Rw==[/tex]反应后生成分子式为[tex=3.714x1.214]Uteto+JXTDBPSEYK7gqkJSE2M9215WyTBlBk8I7kdww=[/tex]的[tex=2.286x1.0]4Igu8av3Kb7Pru+aSnZdFw==[/tex]与[tex=2.429x1.0]YNWoZ9JZwDd4MPR2QEZ5gQ==[/tex]反应后生成碘仿和分子式为[tex=3.429x1.214]YNy1UCFS6FdYmtODSbHqf7U8LFNHrFzVitxJlqVA/ts=[/tex]。的[tex=2.286x1.0]t8w6XapV/HFD3YFPtXqgiA==[/tex]与 [tex=3.429x1.214]usFSNNvt6JfSkxyRtu+EXQ==[/tex] 反应后生成正己酸。
- 某芳香化合物A([tex=3.714x1.214]hHzE0NpEaM0X51nKhEWTrg==[/tex]),不能与碱溶液作用,但能够与酸的水溶液作用生成化合物B([tex=3.429x1.214]OLhETywdkUf0a2i2jaH7LQ==[/tex])和乙二醇。B能与[tex=4.857x1.214]JE0KOEUXjdTnhVjjQo+/LA==[/tex]发生反应,但不能与银氨溶液作用。B与Zn-Hg的盐酸溶液作用生成化合物C([tex=2.643x1.214]tGU6i2/LlViKB69SW6XF5Q==[/tex])。C经酸性[tex=3.571x1.214]sw9vumI3qugUWd1DF5U5pQ==[/tex]氧化得到对苯二甲酸。试推断出化合物A.B.C的结构。
- 化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的分子式为[tex=3.429x1.214]yTJ19viikxkiW380fCSnaw==[/tex],能使[tex=1.571x1.214]Sy3jz2eLUMEWJ5yXIbkvCA==[/tex]的四氯化碳溶液褪色,能与苯进生成相应的腺，[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]用[tex=3.571x1.214]sw9vumI3qugUWd1DF5U5pQ==[/tex]酸性溶液氧化得到丙酮和化合物[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex],[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]具有酸性，与[tex=0.857x1.214]/9VpPYPUrH59c0kuSmBKkw==[/tex]的[tex=2.929x1.0]hDBgS4vkPPF/GdLrz2cj/A==[/tex]溶液反应生成黄色的碘仿和丁二酸钠。试推测[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的可能结构,并写出相应的反应式。[br][/br]
- 化合物 [tex=0.786x1.0]b4HkKtHXeHofHX/gJc8Agg==[/tex]的分子式为[tex=3.714x1.214]+0gPsIXQO343rnsZnAHNDGr0n/iIJDn+AQsdnjzVo18=[/tex] 能溶于稀盐酸。[tex=0.786x1.0]b4HkKtHXeHofHX/gJc8Agg==[/tex] 与亚硝酸在室温下作用可放出 氮气, 同时得到儿种有机物,其中一种化合物 [tex=0.786x1.0]sHo1pKm+gjxjcUAJjHrarQ==[/tex] 能发生碘仿反应。[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex] 与浓硫酸共热得化合 物 [tex=1.0x1.214]HyBoGEljvJWcpr6izhh4iQ==[/tex] 其分子式为[tex=2.643x1.214]Akc1YJTABHH9Meu5EvHY16WSwt2OiPk//DzJJmkoZcc=[/tex]。 [tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex] 能使酸性高锰酸钾水溶液補色,同时生成产物乙酸和 2- 甲基 丙酸。试推测 [tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex] 和 [tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex] 的结构。
- 芳香烃[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的分子式为[tex=2.643x1.214]tMHIEvmXwJ0aPkVocHz6xQ==[/tex],用高锰酸钾酸性溶液氧化得苯甲酸,经臭氧氧化、锌粉还原水解后有甲醛生成。试推测[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的构造式。[br][/br]
内容
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化合物A([tex=3.357x1.214]J3qw9CKlzfqfGy1WGn/ZQkkLIXwvi0aFwjNsTu+3YajMd8gPT7xVwhrK6N7AYbAX[/tex])，可使溴水迅速褪色，也可以与苯肼反应，A经[tex=3.429x1.214]Yt5K1ePkHtNaPEZSLqaxrOvIyLQmp2LXpuYxjIJuKiI=[/tex]氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B有酸性，与[tex=3.071x1.0]Z1+vPz6oDdMu8A1D+3yx7g==[/tex]反应生成一分子氯仿和生成一分子丁二酸。试写出A、B的构造式及相关反应式。
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羰基化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的分子式为[tex=3.429x1.214]EQdaZApD7UwgIzWLxI+iLg==[/tex],加氢还原后生成产物[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]。[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成,并能发生碘仿反应。[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]经浓硫酸脱水得烯经[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex],[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出[tex=2.0x1.214]IENxQEh5u4RdnCaqHm72Xg==[/tex]和[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]的构造式。[br][/br]
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化合物A([tex=3.857x1.214]W2yLhyBnKL3E0BOy8fbBZg==[/tex])能使偏振光的振动方向发生偏转。A与[tex=7.286x1.357]di5zPg1PbPp41mcgA8Q9Tg==[/tex]溶液反应生成化合物B([tex=2.643x1.214]9LqnHJWPe5o5217uaypGUQ==[/tex]),B能使溴的四氯化碳溶液退色。B经臭氧氧化-还原水解后得到化合物C和D,C和D均能发生碘仿反应，且C还能与氯化亚铜的氨溶液作用生成红棕色沉淀。试推断出化合物A、B、C、D的结构。
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分子式为[tex=3.429x1.214]Gp65B/Ig1wPa5fvq3+iW464xP7uv3j2UT4tvElm+Mxg=[/tex]的化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex],经臭氧化后生成[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]、[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]两个化合物。[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]能与羟胺作用,但不与亚硫酸氢钠的饱和溶液作用;[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]能发生碘仿反应,同时生成一种结构为[tex=8.071x1.214]kUGVsWBGmyIWDUUUyNJhYEWgy84wVB4cnYwOc3I4ges=[/tex]的羧酸。试写出[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]、[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]、[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]可能的结构式。
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化合物 A和 B, 分子式均为[tex=3.429x1.214]XquOjMqcQqZxm3HjMzuGkFbFqgsygdfVNk+/0hXtvjM=[/tex], 不与[tex=3.571x1.214]je/Qv00fWJ56Im/DOOQz9Q==[/tex] 反应, 与亚硝酸 反应均放出氮气，分别生成 C 和 D, 且 C 和 D分子式都是[tex=3.429x1.214]J7uzHOBL0ZQzvnogEAe0sh4kop7BS6fv0CXgeEC12/c=[/tex]. C 和 D与浓硫酸共热，得到分子式均是[tex=2.643x1.214]cdG84o1Vw0O98oqWrl96EA==[/tex]的E和F，E和F经臭氧化都生成分子式为[tex=3.714x1.214]syuELzL1fEa0wN9pKMZVEg==[/tex]的直链化合物G和H，G有碘仿反应和银镜反应，H能发生银镜反应生成直链二元羧酸，试推测A、B、C、D、E、F、G、H的结构式。