如果Western blotting免疫印迹检测没有出现条带，可能的原因是：
A: 没有目标蛋白表达
B: 转膜的时候电极插反了
C: 抗体失效
D: 转膜时间太短
A: 没有目标蛋白表达
B: 转膜的时候电极插反了
C: 抗体失效
D: 转膜时间太短
A,B,C,D
举一反三
- 如果Western blotting免疫印迹检测没有出现条带,可能的原因是:
- Western blot 结果中，无信号或信号较弱，可能的原因是（ ） A: 一抗孵育时间不足 B: 转膜不完全或转膜过度 C: 洗膜过度 D: 检测样品不表达目的蛋白
- Western blot实验结果如显示多条带，则不可能的： A: 目标蛋白降解 B: 一抗特异性不好 C: 转膜时间不够 D: 一抗加的大过量
- Western Blot中导致转移到膜上的蛋白很少的原因有：（ ） A: 转膜时间过长或过短 B: 蛋白分子量过小或过大 C: 转印膜的孔径大小不合适 D: 转膜缓冲液的pH值不合适
- 免疫印迹（Western blotting）
内容
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同位素标记探针检测硝酸纤维素膜()上的DNA分子叫做 A: Southern<br/>blotting B: Northern blotting C: Western<br/>blotting D: 免疫印迹 E: 蛋白质印迹
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用Western blotting 检测某种蛋白质的存在,结果发现NC膜上背景很高,最可能原因是:
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蛋白质印迹(Western blotting, WB)，是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。
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测定蛋白样品中某种分子量的蛋白选用最佳的方法是 A: 免疫PCR B: 免疫沉淀法 C: 免疫印迹试验(Western blotting) D: 斑点杂交 E: Southern blotting
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Western Blot的流程（） A: 样品制备，电泳，转膜，封闭，抗体孵育，显像 B: 样品制备，电泳，封闭，转膜，抗体孵育，显像 C: 样品制备，电泳，转膜，抗体孵育，封闭，显像 D: 样品制备，封闭，电泳，转膜，抗体孵育，显像