对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以

2022-07-26

答案：

生产假药论处

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生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
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药品监督管理是国家药品监督管理部门依法对药品、药事组织及其活动、药品价格进行管理和监督。
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下列关于中药管理的规定，说法正确的是 A: 国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定 B: 新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售 C: 生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外 D: 实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定 E: 城乡集贸市场可以出售中药饮片
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应当建立和完善药品召回制度的是 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 所在地省级药品监督管理部门 C: 国家食品药品监督管理总局和省级药品监督管理部门 D: 药品生产企业
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核发《药品生产许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 县以上药品监督管理部门 D: 商务部门 E: 工商行政管理部门