吡咯和吡啶的结构相似,N原子均为[tex=1.357x1.429]xJVFdmXIzvACz+Rv/8kwKw==[/tex]杂化,所以均易发生亲电取代反应且主要产物为[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]位取代物
举一反三
- 吡咯和吡啶的结构相似，其N原子都是sp2杂化，因此它们的硝化产物均为α-硝基取代物。
- ①[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氨基丙酸、②丙酮酸、③[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]羟基丙酸[br][/br]
- 若令一个杂化轨道指向 z 轴的正方向, 另外两个在 x o z 平面内, 求等性 [tex=1.357x1.429]xJVFdmXIzvACz+Rv/8kwKw==[/tex] 的三个杂化轨道。
- 羧酸分子中[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氢原子的活性与醛和酮分子中[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氢原子的活性相同,也容易发生卤代反应。[br][/br]
- 按[tex=2.0x1.214]QN+ARXmm9K26HBw1jcc0Bw==[/tex]标记法,组成蛋白质的[tex=1.0x1.0]gvGMJuYwX4FsLYUCzafYNA==[/tex]种常见氨基酸中具有旋光性的[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氮基酸均为[input=type:blank,size:4][/input]型;在具有旋光性的[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氨基酸中,按[tex=1.857x1.214]00excjzSwNlvIWpjvBw/gg==[/tex]标记法,除半胱氨酸的[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]碳原子为[input=type:blank,size:4][/input]构型外,其他氨基酸的[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]碳原子皆为[input=type:blank,size:4][/input]构型。[br][/br]