药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于( )
A: 药物与受体是否具有亲和力
B: 药物是否具有内在活性
C: 药物的酸碱度
D: 药物的脂溶性
E: 药物的极性大小
A: 药物与受体是否具有亲和力
B: 药物是否具有内在活性
C: 药物的酸碱度
D: 药物的脂溶性
E: 药物的极性大小
举一反三
- 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）。 A: 药物是否具有亲和力 B: 药物是否具有内在活性 C: 药物的酸碱度 D: 药物的脂溶性
- 药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于( )(1.0)(1.0) A: 药物是否具有亲和力 B: 药物是否具有内在活性 C: 药物的酸碱度 D: 药物的脂溶性 E: 药物的解离度
- 药物与受体结合后，是激动受体还是阻断受体，这取决于______ A: 药物是否具有内在活性 B: 药物是否具有亲和力 C: 药物的剂量大小 D: 药物的脂溶性 E: 药物的作用强度
- 药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（） A: 药物的作用强度 B: 药物的剂量大小 C: 药物的脂溶性 D: 药物是否具有亲和力 E: 药物是否具有内在活性
- 药物与特异性受体结合后,产生激动或阻断作用取决于 A: 药物的作用强度 B: 药物是否具有内在活性 C: 药物的脂溶性 D: 药物是否具有亲和力