叔丁胺可通过叔丁醇与[tex=3.429x1.214]UUk2GdIeS4g2wyj0u6yeoQ==[/tex]在浓 [tex=2.929x1.214]sUJYrlGuCjjdRP9XWCenBQYgJcS+JZ56H/4C3ICK4iU=[/tex]中进行反应，然后将所得产物进行水解而得到。叔丁胺能否用通常适用于制备 [tex=0.929x1.071]buZKswv8GSg4ZQySlQudzA==[/tex]胺的 [tex=3.357x1.0]tZCJahaQg5jdiPPqmh3AWA==[/tex]法制得?
举一反三
- 下列[tex=0.5x1.0]2IRxdDa5OUp8cccgqlpdUA==[/tex]类胺中,与 [tex=2.786x1.214]vGtKS1oHYBvf/QGnrzWHSw==[/tex]反应能生成强致癌物[tex=1.643x1.143]otXoxjyPTzZNQvg3PeLB/g==[/tex]亚硝基胺的是[br][/br] A: 伯胺 B: 仲胺 C: 脂肪叔胺 D: 芳香叔胺
- 呋喃和吡咯发生磺化反应时,可采用的磺化试剂是[br][/br] 未知类型：{'options': ['浓[tex=2.929x1.214]sUJYrlGuCjjdRP9XWCenBQYgJcS+JZ56H/4C3ICK4iU=[/tex]', '浓[tex=2.786x1.214]vwLjhkOejRp/+jnHTnf8Eg==[/tex]和浓 [tex=2.929x1.214]sUJYrlGuCjjdRP9XWCenBQYgJcS+JZ56H/4C3ICK4iU=[/tex]', '稀[tex=2.929x1.214]sUJYrlGuCjjdRP9XWCenBQYgJcS+JZ56H/4C3ICK4iU=[/tex]', '[tex=1.786x1.214]lV2uxuht42hvF2qvPvcczQ==[/tex], 吡啶'], 'type': 102}
- 烯烃加[tex=2.929x1.214]sUJYrlGuCjjdRP9XWCenBQYgJcS+JZ56H/4C3ICK4iU=[/tex]的反应机理,与烯烃加[tex=1.786x1.286]aK5YtKDcDyJm13MHfiycSw==[/tex]的机理相似。试写出丙烯与[tex=2.929x1.214]sUJYrlGuCjjdRP9XWCenBQYgJcS+JZ56H/4C3ICK4iU=[/tex]加成的反应机理。
- 分子式为[tex=3.429x1.214]vtk5meZxajS5KnYLMrVshA==[/tex]的胺,其彻底甲基化后消耗 [tex=2.214x1.0]8V+9hlOoJb5k8kMNBjqJ3A==[/tex] 的 [tex=2.571x1.286]sSt/qqP7NpcXKDX5GS0DSw==[/tex] , 最终生成乙烯和一个叔胺,请推测其的结构。
- 在脂肪胺[tex=6.571x1.357]u6u0A2e5QOoaLH0uCS3d1Q==[/tex]分子中氮原子与叔碳原子连接,因此它属于叔胺。[br][/br]