在PK—PD模型中，有关PD参数说法正确的是
A: Emax用以反映药物的内在活性
B: EC50用以反映药物的与作用部位的亲和力
C: s为陡度参数，决定效应曲线的斜率或陡度
D: keo用以表示药物从效应室中消除的速率
A: Emax用以反映药物的内在活性
B: EC50用以反映药物的与作用部位的亲和力
C: s为陡度参数，决定效应曲线的斜率或陡度
D: keo用以表示药物从效应室中消除的速率
A,B,C,D
举一反三
- 下列属于抗菌药物的PK/PD结合参数
- 下列药物与受体亲和力最小的是（）。 A: pD=1 B: pD=3 C: pD=4 D: pD=6 E: pD=9
- 效价反映药物的 A: 内在活性 B: 最大效应 C: 与受体的亲和力 D: 脂溶性 E: 生物利用度
- 药物受体的拮抗药是()。A对其受体有亲和力而无内在活性的药物B对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C对其受体有亲和力又有内在活性的药物D对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E对受体既无亲和力也无药理效应的药物
- 下列关于效能与效价的说法,错误的是( ) A: 效价反映药物的亲和力 B: 效能反映药物的内在活性 C: 效能指药物产生的最大效应 D: 效价指药物产生相同效应所需的剂量 E: 效能越大效价就越大
内容
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特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（） A: 药物作用的强度 B: 药物剂量的大小 C: 药物的脂溶性 D: 药物的内在活性 E: 药物与受体的亲和力
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药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于：（ ） A: 药物作用的强度 B: 药物剂量的大小 C: 药物的脂溶性 D: 药物与受体的亲和力 E: 药物的内在活性
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药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应应取决于()。 A: 药物剂量的大小 B: 药物与受体的亲和力 C: 药物的作用强度 D: 药物的内在活性 E: 药物的脂溶性
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药物与受体结台后所产生的效应（兴奋或阻断），取决于药物与受体结台后所产生的效应（兴奋或阻断），取决于（） A: 药物的作用强度 B: 药物的用量 C: 药物的脂／水分配系数 D: 药物的亲和力 E: 药物的内在活性
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反映药物安全性的一个参数（）|反映药物最大作用强度的表示方式（） A: 效能 B: 效价强度 C: 治疗指数 D: 药物量效曲线 E: 药物时量曲线