分子式为C5H10的化合物A,与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧氧化并还原水解,得到两种不同的醛。推测A可能的结构,用反应式加简要说明表示推断过程。
认真阅读题目,充分利用题中所给出的各种信息,分析过程如下:(1)由分子式可知,该化合物只含有一个双键或环,也可以利用经验公式计算分子中所含的双键数,即μ=(2C+2+N—H—Cl)/2=(10-10+2)/2=1。(2)由A在酸性溶液中与高锰酸钾作用生成少一个碳的羧酸得知,双键在末端,属于末端烯烃。(3)由A经臭氧氧化并还原水解,得到两种不同的醛液证实了这是末端烯烃。同时没有酮生成,更进一步说明第二个双键碳原子上只连有一个烷基。(4)根据推断,写出可能的结构:
举一反三
- 分子式为C5H10的化合物A,与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解,得到两种不同的醛。则A化合物可能为( )。 A: 1-戊烯 B: 2-戊烯 C: 3-甲基-1-丁烯 D: 2-甲基-2-丁烯
- 【简答题】(1) 有一烃 A, 在铂催化剂下加氢得到正己烷, A 用 KMnO 4 溶液完全氧化,只分离到一个三个碳原子的羧酸,试给出 A 的结构式和名称,写出所有反应方程式。 (2) 两个化合物的分子式都是 C 5 H 10 , 与 HI 作用生成相同的卤代烃,试推测原来烯烃的结构式。 (3) 卤代烃 C 5 H 11 Br(A) 与氢氧化钾的醇溶液作用生成分子式为 C 5 H 10 的化合物( B ) ,(B) 用 KMnO 4 酸性溶液氧化,可以得到一个酮( C )和一个羧酸( D )。( B )与 HBr 作用得到( A )的异构体 (E) 。试写出( A )( B )( C )( D )( E )的结构式和各步反应。 (4) 化合物的分子式为 C 7 H 12 , 它与 KMnO 4 回流后在反应液中得到正己酮,( A )经处理后可得到化合物( B ),( B )可使溴水褪色生成( C ) ,(C) 与氢氧化钠的乙醇溶液反应生成( D ) ,(D) 经氧化后得到丁二酸及丙酮酸;( B )经氧化后得到 6- 羰基庚酸,请写出化合物 A 的结构式,并写出所有反应方程式
- 某烃A分子式为C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种化合物B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式
- 有一单萜化合物A的分子式为C10H18,经催化氢化后,得到分子式为C10H22的化合物。用高锰酸钾氧化A,得到化合物的结构如下,试推测A的结构。[img=1888x531]18034c11bf97256.png[/img] A: 4 B: 1 C: 2 D: 3
- 有一单萜化合物A的分子式为C10H18,经催化氢化后,得到分子式为C10H22的化合物。用高锰酸钾氧化A,得到化合物的结构如下,试推测A的结构。[img=1888x531]18034c1a15d49ae.png[/img] A: 1 B: 2 C: 3 D: 4
内容
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一化合物分子式为 C5H8 ,该化合物可吸收两分子溴,不能与硝酸银的氨溶液作用,用过量的酸性高锰酸钾溶液作用,生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测 该化合物的结构式 ()
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某烃(1)的分子式为C5H10,室温它与溴水不发生反应,在紫外光下与溴作用得到(2)(C5H9Br);将(2)与氢氧化钠的醇溶液作用得到(3)(C5H8);(3)经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出(1)的结构式
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某化合物(A)的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸作用放出氮气,而得到(B);(B)能进行碘仿反应。(B)和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物(C);(C)臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。试推测(A),(B),(C)的构造式,并写出各步反应式。
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某烃A,分子式为C5H10,不能使Br2-CCl4溶液褪色,在光照下与Br2 作用,只得到一种产物B,分子式为C5H9Br,此化合物与KOH-EtOH溶液加热回流得化合物C(C5H8)。化合物C经臭氧氧化,后经Zn粉还原水解得戊二醛。请推测A,B,C的结构式。
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中国大学MOOC: 有一单萜化合物A的分子式为C10H18,经催化氢化后,得到分子式为C10H22的化合物。用高锰酸钾氧化A,得到化合物的结构如下,试推测A的结构。http://edu-image.nosdn.127.net/BA162A4C7179F3F0C622CD547381F3B2.png?imageView&thumbnail=890x0&quality=100