单萜[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的分子式为[tex=3.0x1.214]9LP2enulXGYWNWjfdec/OA==[/tex],催化加氢生成分子式为[tex=3.0x1.214]qzGepozv+KJy1gupeWpxOA==[/tex]的烷烃。用[tex=3.571x1.214]sw9vumI3qugUWd1DF5U5pQ==[/tex]酸性溶液氧化[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex],则得到三种氧化产物[tex=5.0x1.214]olJ48GCtQA1cTqcAskcrvQ==[/tex],[img=126x64]17e25f3263e9bff.png[/img]和[img=217x71]17e25f3592231df.png[/img]。试推测[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的构造式。[br][/br]

2022-07-28

单萜[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的分子式为[tex=3.0x1.214]9LP2enulXGYWNWjfdec/OA==[/tex],催化加氢生成分子式为[tex=3.0x1.214]qzGepozv+KJy1gupeWpxOA==[/tex]的烷烃。用[tex=3.571x1.214]sw9vumI3qugUWd1DF5U5pQ==[/tex]酸性溶液氧化[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex],则得到三种氧化产物[tex=5.0x1.214]olJ48GCtQA1cTqcAskcrvQ==[/tex],[img=126x64]17e25f3263e9bff.png[/img]和[img=217x71]17e25f3592231df.png[/img]。试推测[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的构造式。[br][/br]

答案：

解:由[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的分子式及[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的催化加氢产物的分子式,可知[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]为分子中含有一个碳碳三键或两个碳碳双键的链烃。由[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]被[tex=3.571x1.214]sw9vumI3qugUWd1DF5U5pQ==[/tex]酸性溶液氧化时生成三种氧化产物,可知[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]为分子中含有两个碳碳双键的烯烃。再由氧化产物的结构,可知[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的构造式为[img=157x115]17e25f47f602e83.png[/img]

举一反三

内容

0
化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的分子式为[tex=2.643x1.214]uJMXVYUb/eyud2ycXFfARoHHAsxB6SDrDJ+OpBCjT6w=[/tex],其紫外光谱如图[tex=2.286x1.143]rtpEGk2o5AJ5UhQbLD+VNw==[/tex],已知[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]可被酸性重铬酸钾氧化生成苯甲酸,试确定化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的结构。[img=324x357]17a50bf1f644820.png[/img]
1
化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的分子式为[tex=3.429x1.214]yTJ19viikxkiW380fCSnaw==[/tex],能使[tex=1.571x1.214]Sy3jz2eLUMEWJ5yXIbkvCA==[/tex]的四氯化碳溶液褪色,能与苯进生成相应的腺，[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]用[tex=3.571x1.214]sw9vumI3qugUWd1DF5U5pQ==[/tex]酸性溶液氧化得到丙酮和化合物[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex],[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]具有酸性，与[tex=0.857x1.214]/9VpPYPUrH59c0kuSmBKkw==[/tex]的[tex=2.929x1.0]hDBgS4vkPPF/GdLrz2cj/A==[/tex]溶液反应生成黄色的碘仿和丁二酸钠。试推测[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的可能结构,并写出相应的反应式。[br][/br]
2
化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]和[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]的分子式均为[tex=2.643x1.214]5FxFy5ieK3KJbNwxZe8pBQ==[/tex] ,都具有旋光性。[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]和[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]不是对映异构体,催化氢化后均生成[tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]甲基己烷。[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]用高锰酸钾酸性溶液氧化得[tex=1.286x1.143]F4BSXZtbWhPcr57Kf8muhQ==[/tex]甲基戊酸,而[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]用高锰酸钾酸性溶液氧化得[tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]甲基戊酸。试推测[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]和[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]的结构。[br][/br]
3
化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的分子式为[tex=2.643x1.214]cdG84o1Vw0O98oqWrl96EA==[/tex],具有旋光性,其绝对构型为[tex=0.786x1.0]as0RCzgUx1oS48cKHRAVVg==[/tex]构型。[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]在常温下催化加氢得分子式为[tex=2.643x1.214]dNPoVqfKcFt3tXMuamEZLQ==[/tex]的化合物[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex],[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]没有旋光性,也不能使溴的四氯化碳溶液褪色。试写出[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的结构式。[br][/br]
4
芳香烃[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的分子式为[tex=3.0x1.214]vofDci3NqZrTIKQ041gZqQ==[/tex] ,与高锰酸钾酸性溶液反应生成三元羧酸[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]。[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]用混酸硝化时,只生成一种一硝基化合物[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]。试推测[tex=2.0x1.214]IENxQEh5u4RdnCaqHm72Xg==[/tex]和[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]的结构。[br][/br]