硝酸酯类舒张血管的机理是：
未知类型：{'options': ['直接作用于血管平滑肌', '阻断[tex=0.643x0.786]hlJJ6/DUY+n2/FE6M2JdRA==[/tex]受体', '促进前列腺素生成', '释放一氧化氮', '阻滞[tex=2.214x1.214]4KOrWFzuJCPSGNYFvfBTLA==[/tex] 通道'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['直接作用于血管平滑肌', '阻断[tex=0.643x0.786]hlJJ6/DUY+n2/FE6M2JdRA==[/tex]受体', '促进前列腺素生成', '释放一氧化氮', '阻滞[tex=2.214x1.214]4KOrWFzuJCPSGNYFvfBTLA==[/tex] 通道'], 'type': 102}
举一反三
- 硝酸酯类舒张血管的机制是 未知类型：{'options': ['\xa0阻滞[tex=2.214x1.214]gU9/YAr9AfP/p37FMB7C4fkEx2M9XFOyUBh25kn6qZE=[/tex]，通道', '\xa0阻断[tex=1.0x1.0]E4FovvvmKFxHayApGHhrvg==[/tex]受体', '\xa0阻断血管平滑肌[tex=0.929x1.214]As/7VtSYJqzU7QW6LmBK1A==[/tex]受体', '直接松弛血管平滑肌', '在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生 NO'], 'type': 102}
- 硝酸酯类舒张血管的机理是： A: 阻滞Ca2+通道\n B: 释放一氧化氮\n C: 直接作用于血管平滑肌\n D: 促进前列腺素生成\n E: 阻断α受体
- 骨骼肌血管平滑肌上分布有: 未知类型：{'options': ['[tex=0.643x0.786]hlJJ6/DUY+n2/FE6M2JdRA==[/tex]和[tex=0.571x1.214]CyLt5nwVs0oLAbCn8AssqQ==[/tex]受体, 无M受体', 'M受体,无[tex=0.643x0.786]hlJJ6/DUY+n2/FE6M2JdRA==[/tex]和[tex=0.571x1.214]CyLt5nwVs0oLAbCn8AssqQ==[/tex]受体', '[tex=0.643x0.786]hlJJ6/DUY+n2/FE6M2JdRA==[/tex]和 M 受体,无[tex=0.571x1.214]CyLt5nwVs0oLAbCn8AssqQ==[/tex]受体', '[tex=0.643x0.786]hlJJ6/DUY+n2/FE6M2JdRA==[/tex]受体,无[tex=1.0x1.0]0KCelhZna0R9EGhYF1VZHA==[/tex]和[tex=0.571x1.214]CyLt5nwVs0oLAbCn8AssqQ==[/tex]受体', '[tex=1.714x1.214]jsM/Lg33JMLvoOCckk59rQ==[/tex]和[tex=1.0x1.0]0KCelhZna0R9EGhYF1VZHA==[/tex]受体'], 'type': 102}
- 硝酸酯类舒张血管的机理是() A: 直接作用于血管平滑肌 B: 阻断β受体 C: 促进前列环素生成 D: 释放一氧化氮 E: 阻滞Ca2+通道
- 对传出神经系统药物的作用机理的错误描述是: 未知类型：{'options': ['阻断受体,妨碍递质与受体的结合', '[tex=0.643x0.786]hlJJ6/DUY+n2/FE6M2JdRA==[/tex]-甲基酪氨酸抑制NA生物合成', '毒扁豆碱抑制胆碱酯酶', '氨甲酰胆碱促进乙酰胆碱释放', '麻黄碱激动[tex=0.643x0.786]hlJJ6/DUY+n2/FE6M2JdRA==[/tex]、[tex=0.571x1.214]CyLt5nwVs0oLAbCn8AssqQ==[/tex]受体，抑制NA释放'], 'type': 102}