每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有（ ）以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。
A: 批质量标准
B: 批包装记录
C: 批检验标准
D: 批检验报告书
A: 批质量标准
B: 批包装记录
C: 批检验标准
D: 批检验报告书
举一反三
- 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况
- 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。 A: 批检验记录 B: 批生产记录 C: 药品放行审核记录 D: 批包装记录
- 每批药品应当有批记录,与该批产品生产有关的记录包括()(2.0) A: 批生产指令记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录
- 每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品销售审核记录
- 每批药品应当有批记录,包括 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。