喹诺酮类药物的抗菌作用机制为（）
A: 抑制β-内酰胺酶
B: 抑制细菌DNA回旋酶
C: 抑制二氢蝶酸合酶
D: 抑制细菌细胞壁的生物合成
E: 增加细菌胞浆膜的通透性
A: 抑制β-内酰胺酶
B: 抑制细菌DNA回旋酶
C: 抑制二氢蝶酸合酶
D: 抑制细菌细胞壁的生物合成
E: 增加细菌胞浆膜的通透性
举一反三
- 喹诺酮类药物的抗菌作用机制为（） A: A抑制β-内酰胺酶 B: B抑制细菌DNA回旋酶 C: C抑制二氢蝶酸合酶 D: D抑制细菌细胞壁的生物合成 E: E增加细菌胞浆膜的通透性
- 喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为（） A: 抑制内酰胺酶 B: 抑制DNA回旋酶 C: 抑制二氢蝶酸合酶 D: 抑制细菌细胞壁的合成 E: 增加细菌胞浆膜的通透性
- 喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为() A: 抑制DNA回旋酶 B: 抑制细菌细胞壁的合成 C: 抑制二氢蝶酸合酶 D: 增加细菌胞浆膜的通透性 E: 抑制β-内酰胺酶
- 喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为 A: 抑制β-内酰胺酶 B: 抑制DNA回旋酶 C: 抑制二氢蝶酸合酶 D: 抑制细菌细胞壁的合成 E: 增加细菌胞质膜的通透性
- 氟喹诺酮类药物抗菌作用机制为 A: 抑制β内酰胺酶 B: 抑制细菌DNA回旋酶 C: 抑制细菌细胞壁合成 D: 增加细菌胞浆膜通透性 E: 抑制细菌蛋白质合成