下列哪项不属于体外诊断试剂_________。
A: 生化分析仪
B: 试剂盒
C: 质控品(物)
D: 校准品(物)
A: 生化分析仪
B: 试剂盒
C: 质控品(物)
D: 校准品(物)
举一反三
- 不属于《体外诊断试剂注册管理办法》管理范围的产品是（ ）。 A: 用于血源筛查的体外诊断试剂 B: 用于人体样本体外检测的试剂盒 C: 用于人体样本体外检测的校准品 D: 用于吗啡检测的试剂
- 临床生化实验室检测所用的校准品大多为 ? 一级参考物质;;|二级参考物质;|质控物;|厂家产品校准品
- 临床生化实验室检测所用的校准品大多为 A: 一级参考物质 B: 二级参考物质 C: 质控物 D: 厂家产品校准品
- 在什么情况下需定标（） A: 新批次试剂上机 B: 超过校准周期 C: 质控失控 D: 质控换批 E: 校准品换批
- 一个完整的检测系统,不包括的因素是 A: 仪器 B: 试剂 C: 校准品 D: 质控品 E: 操作人员