以下诊断试剂，按医疗器械进行管理的的是()。
A: 体内使用的诊断药品
B: 血源筛査的体外诊断试剂
C: 采用放射性核素标记的体外诊断试剂
D: 用于蛋白质检测的诊断试剂
A: 体内使用的诊断药品
B: 血源筛査的体外诊断试剂
C: 采用放射性核素标记的体外诊断试剂
D: 用于蛋白质检测的诊断试剂
举一反三
- 《药品管理法》界定的药品包括诊断药品，诊断药品不包括（） A: 体内使用的诊断药品 B: 用于血源筛査的体外诊断试剂 C: 采用放射性核素标记的体外诊断试剂 D: 用于维生素测定的体外诊断试剂
- 根据《药品管理法》，以下不属于诊断药品的是（） A: 体内使用的诊断药品 B: 按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂 C: 按药品管理的采用放射性核素标记的体外诊断试剂 D: 选项B和C以外的体外诊断试剂
- 国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂不属于《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》的管理范围
- 不属于《体外诊断试剂注册管理办法》管理范围的产品是（ ）。 A: 用于血源筛查的体外诊断试剂 B: 用于人体样本体外检测的试剂盒 C: 用于人体样本体外检测的校准品 D: 用于吗啡检测的试剂
- 以下几类产品申请注册时，应当进行注册检验的是 A: 第一类体外诊断试剂 B: 第二类体外诊断试剂 C: 第三类体外诊断试剂 D: 所有体外诊断试剂