举一反三
- 试比较下列化合物的酸性大小:[tex=1.571x1.357]46QRFrjp/bRhFtDC1AQcAw==[/tex]三氯乙酸, [tex=1.5x1.357]TsZ8dyhQe2G/SxZU76wR3w==[/tex] 氯乙酸, [tex=1.5x1.357]F9oIpvJmdoP7zb4YqQqyKg==[/tex] 乙酸, [tex=1.571x1.357]WImqYT4z1oWRPlrECGRCRg==[/tex]羟基乙酸
- 甲乙胺[tex=1.571x1.357]46QRFrjp/bRhFtDC1AQcAw==[/tex]、三甲胺[tex=1.5x1.357]TsZ8dyhQe2G/SxZU76wR3w==[/tex]和正丙胺[tex=1.5x1.357]F9oIpvJmdoP7zb4YqQqyKg==[/tex]互为异构体,试将其按沸点由高到低排列成序,并说明理由。
- 用化学方法区别下列各组化合物 :[tex=1.429x1.357]46QRFrjp/bRhFtDC1AQcAw==[/tex]硝基苯 [tex=1.357x1.357]TsZ8dyhQe2G/SxZU76wR3w==[/tex] 苯胺 [tex=1.357x1.357]F9oIpvJmdoP7zb4YqQqyKg==[/tex] [tex=0.857x1.0]HcQeTeQtUqN73yUJqDRZkQ==[/tex]-甲基苯胺[tex=1.429x1.357]WImqYT4z1oWRPlrECGRCRg==[/tex][tex=1.929x1.214]MshoXHUjidUXl5H1eX8/2A==[/tex] -二甲苯胺
- 有一个化合物[tex=1.786x1.286]zcyGhBS+vzUl3bBMnN9YcA==[/tex]分子式是[tex=5.357x1.357]sI4d/K3gIbiPuLJrsxVXwksDFn3Ea/mzTAyD2dMskoI=[/tex]可以很快地使溴水褪色,可以与苯肼反应,[tex=1.5x1.286]DFwXQW+TAgyRjGAqAyA7Yg==[/tex]氧化生成一分子丙酮及另一化合物[tex=1.5x1.286]vboRxKgMNjHxBPV3tK5YSA==[/tex]。[tex=1.5x1.286]vboRxKgMNjHxBPV3tK5YSA==[/tex]具有酸性,同[tex=3.5x1.286]8WYkZgZcqTB47gpnU4InGQ==[/tex]反应则生成氯仿及一分子丁二酸。试写出[tex=1.5x1.286]DFwXQW+TAgyRjGAqAyA7Yg==[/tex]与[tex=1.5x1.286]vboRxKgMNjHxBPV3tK5YSA==[/tex]可能的构造式。
- 化合物A([tex=3.357x1.214]J3qw9CKlzfqfGy1WGn/ZQkkLIXwvi0aFwjNsTu+3YajMd8gPT7xVwhrK6N7AYbAX[/tex]),可使溴水迅速褪色,也可以与苯肼反应,A经[tex=3.429x1.214]Yt5K1ePkHtNaPEZSLqaxrOvIyLQmp2LXpuYxjIJuKiI=[/tex]氧化生成一分子丙酮及另一化合物B,B有酸性,与[tex=3.071x1.0]Z1+vPz6oDdMu8A1D+3yx7g==[/tex]反应生成一分子氯仿和生成一分子丁二酸。试写出A、B的构造式及相关反应式。
内容
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分子式为[tex=3.429x1.214]eU44gNgJXc2YEn3Gr6pITXiPGRNbDdMLmhqiRJL3yxk=[/tex]的某化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex],可使溴水迅速褪色,可以与苯肼反应,[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]被氧化生成一分子丙酮及另一化合物[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex],[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]具有酸性,与[tex=3.143x1.0]dkJejvISmglmK/frQ/FWrw==[/tex]反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸。 试写出[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]、[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]可能的构造式。
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化合物[tex=3.857x1.286]UpXA9CnQFBP/hLzYcDmZbcJ3XhU/96GZUMQtM5riFRI=[/tex]的分子式均为 [tex=3.357x1.214]dgLaz+SI4qOoCMZRkU0k6xjtj3eSJHwDbfO2vxw9Cdot40d+NHnRdBigHqLA+CL5[/tex], 它们均可溶于氢氧化钠溶液,与碳酸钠作用放出[tex=3.643x1.357]59twWWuuAyAuwVOADMZ+WG/zljmrAwrMJgBENq8rrDo=[/tex] 加热失水成酸酣[tex=3.357x1.214]dgLaz+SI4qOoCMZRkU0k6wh63q3DoWapxKPHWQik/H+PSwdZgZIr2PN+x3CkgDkF[/tex] ;[tex=1.5x1.357]mYMKf+iXCw43qhm84pMWOg==[/tex] 加热放出 [tex=1.857x1.214]59twWWuuAyAuwVOADMZ+WAf4VqA8QYHWXpgPIclnhiQ=[/tex] 生成三个碳的酸。试写出[tex=1.5x1.357]TsZ8dyhQe2G/SxZU76wR3w==[/tex]和[tex=1.5x1.357]F9oIpvJmdoP7zb4YqQqyKg==[/tex]的构造式。
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有两个酯类化合物 [tex=1.571x1.357]hjG9g3d/QK7lH8zZx+2L/Q==[/tex] 和 [tex=1.5x1.357]QeGHXbsLzhY1wIexWEZz0g==[/tex], 分子式均为 [tex=3.357x1.214]dgLaz+SI4qOoCMZRkU0k6xjtj3eSJHwDbfO2vxw9Cdoy1ul5PUvZpXbT3wVNhbwR[/tex]。 [tex=1.571x1.357]hjG9g3d/QK7lH8zZx+2L/Q==[/tex] 在酸性条件下水解成甲醇和另一个化合物 [tex=4.857x1.357]rO46YG/QHpTb6kUSc77ukOSZTiHdfrSJyP9p7ynJbP/sHx6r6cgqvhMpvFJyNSoAt9ZCk2QXKKJiJ6Fn3tdcnA==[/tex],[tex=1.5x1.357]mYMKf+iXCw43qhm84pMWOg==[/tex] 可使 [tex=4.357x1.214]Omw5DRxEVJBmNkhPq5zAUlMfWTRS1iDn7IS8CWqNah85WQ4nM3z8gWa8WNUx/7AF[/tex] 溶液褪色。(B)在酸性条件下水解生成一分子羟酸和化合物 [tex=1.571x1.357]sJIrycb8p9H2wqYfbDygag==[/tex];[tex=1.571x1.357]sJIrycb8p9H2wqYfbDygag==[/tex] 可发生碘仿反应,也可与 [tex=3.143x1.0]ZrOyUNgMb5Dp/95hTIjnOA==[/tex] 试剂作用。试推测 [tex=3.857x1.357]NDqM7PdC/sCBkrTubI2vRnZTfZIbIqPhnQP48YIxwLY=[/tex] 的构造。
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有一化合物A 的分子式为[tex=3.357x1.214]J3qw9CKlzfqfGy1WGn/ZQkkLIXwvi0aFwjNsTu+3YajMd8gPT7xVwhrK6N7AYbAX[/tex], A 可使溴水迅速褪色, 也可以与苯肼反应。A 氧化生成一分子丙酮及另一化合物B。B 具有酸性, 与次氯酸钠反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸。试写出A , B 可能的构造式
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有一化合物A分子式为[tex=3.571x1.286]Pz2+YWbj07dBn/kRVi3kQGViqvGnY07IP1hgFvXcew8=[/tex],A可使溴水迅速褪色,可以与苯胖反应,A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B,B具有酸性,与NaOCl反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸。试写出A、B可能的构造式。