简述蛋白质电泳的原理。
胶体颗粒在一定的条件下可以带有电荷，带有电荷的胶体颗粒又可以借静电吸引力在电场中泳行，带正电荷者泳向负极，带负电荷者泳向正极，此种现象称为电泳。血清中各种蛋白质都有它特有的等电点，如将血清置于比其等电点较高的pH缓冲液中，它们将形成带负电荷的质点，在电场中均向正极泳动。由于血清中各种蛋白质的等电点不同，带电荷量多少有差异，蛋白质的相对分子质量大小不一，所以在同一电场中泳动速度也不同，蛋白质分子小、带电荷多的，移动速度较快；分子大、而带电荷少的，移动较慢。按其泳动速度可以分出以下主要区带，从正极端起依次为清蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β球蛋白及γ球蛋白等五条区带。
举一反三
内容
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SDS-PAGE电泳法分离蛋白质的原理是基于蛋白质本身所带的净电荷多少。
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结合SDSPAGE电泳的分离原理说明未知蛋白质分子量的测定方法。
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关于SDS-PAGE电泳的原理,SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子____相关。
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简述电泳分离蛋白质的原理。
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用电泳方法分离蛋白质的原理是在一定的pH条件下，不同蛋白质的__________...______不同，从而使蛋白质得到分离。