邻对位定位基与苯环直接相连的原子上,一般只具有单键，并且带负电荷或未共用电子对，能与苯环形成p-π共轭体系，从而对苯环产生供电子的共轭效应使苯环活化。
举一反三
- 苯环的亲电取代定位基（邻对位）有哪些特点？ A: 带负电荷的离子 B: 与苯环直接相连的原子大多数有未共用电子对且以单键与其它原子相连 C: 与苯环直接相连的基团可与苯环的大π键发生超共轭效应或共轭效应 D: 带正电荷的正离子
- 定位基羟基对苯环的作用描述不正确的是： A: 有-I 效应 B: 有供电子的p-π共轭效应 C: 活化了苯环 D: 供电子效应使苯环邻位和对位的电子云密度升高得相对高些 E: 有供电子的σ-π超共轭效应
- 氨基既有邻、对位定位效应又可使苯环致活的主要原因是（ ）。 A: +I效应 B: π-π共轭效应 C: 供电子P-π共轭效应（+C） D: 吸电子P-π共轭效应（-C）
- 苯胺上的氨基对苯环既有给电子诱导效应又有给电子共轭效应，所以整体上对苯环是一个给电子取代基。
- 为什么苯酚的酸性大于醇？ A: 烷基是供电子基 B: 苯环是供电子基 C: 苯环与氧原子形成共轭，使O-H更容易离解