GCP已经确认的正式中文全称为（）
A: 药品管理临床控制规范
B: 药物管理临床试验规范
C: 药品临床试验质量管理规范
D: 药物临床试验质量管理规范
A: 药品管理临床控制规范
B: 药物管理临床试验规范
C: 药品临床试验质量管理规范
D: 药物临床试验质量管理规范
D
举一反三
- GCP目前正式的中文全称为（）。 A: 药物临床试验质量管理规范 B: 药品临床试验质量管理规范 C: 药物临床试验管理规范 D: 药品临床试验管理规范 E: 药品生产质量管理规范
- GCP目前正式的中文全叫做（）。 A: 药品临床试验管理规范 B: 药物临床试验质量管理规范 C: 药物临床试验管理规范 D: 药品临床试验质量管理规范 E: 药品生产质量管理规范
- GCP目前式的中文全称为 A: 药物临床试验质量管理规范 B: 药品临床试验质量管理规范 C: 药物临床试验管理规范 D: 药品临床试验管理规范 E: 药品生产质量管理规范
- GCP目前正式的中文全叫做（）。 A: A药品临床试验管理规范 B: B药物临床试验质量管理规范 C: C药物临床试验管理规范 D: D药品临床试验质量管理规范 E: E药品生产质量管理规范
- A1/A2型题 GCP目前正式的中文全叫做（）。 A: 药品临床试验管理规范 B: 药物临床试验质量管理规范 C: 药物临床试验管理规范 D: 药品临床试验质量管理规范 E: 药品生产质量管理规范
内容
- 0
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 依照《药品注册管理办法》 GLP是 A: 药品非临床研究质量管理规范 B: 药品临床前研究质量管理规范 C: 药物临床研究质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范 E: 药物非临床研究质量管理规范
- 1
药物临床试验机构必须执行（） A: 药物临床研究质量管理规范 B: 药品临床研究质量管理规范 C: 药物非临床试验质量管理规范 D: 药品临床试验质量管理规范 E: 药物临床试验质量管理规范
- 2
药物临床试验机构必须执行______ A: 《药物非临床研究质量管理规范》 B: 《药物临床试验质量管理规范》 C: 《药品经营质量管理规范》 D: 《药品生产质量管理规范》 E: 《药品临床研究人员设备质量管理规范》
- 3
药物的临床试验机构必须执行 A: 药物非临床研究质量管理规范 B: 药品非临床研究人员设备管理规范 C: 药物临床试验质量管理规范 D: 药品临床研究人员设备管理规范 E: 药品临床研究设施设备管理规范
- 4
GLP是______ A: 药品非临床研究质量管理规范 B: 药品临床前研究质量管理规范 C: 药物临床研究质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范 E: 药物非临床研究质量管理规范