药物与生物大分子(靶点)产生相互作用时,不可逆的键合形式是
A: 范德华力
B: 氢键
C: 疏水键
D: 共价键
E: 电荷转移复合物
A: 范德华力
B: 氢键
C: 疏水键
D: 共价键
E: 电荷转移复合物
D
举一反三
- 关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的（） A: 共价键键合是一种不可逆的结合形式 B: 非共价键键合是可逆的结合形式 C: 氢键属于非共价键键合 D: 电荷转移复合物属于非共价键键合 E: 疏水性相互作用属于共价键键合
- 在电荷丰富的分子与电荷相对缺乏的分子间发生的键合是 A: 金属络合 B: 电荷转移复合物 C: 共价键 D: 疏水键 E: 氢键
- 药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有 A: 离子键 B: 氢键 C: 离子偶极 D: 范德华力 E: 共价键
- 维持蛋白质分子二级结构的力主要是（） A: 氢键 B: 范德华力 C: 盐键 D: 疏水性相互作用 E: 共价键
- 亲和层析中生物大分子与配基产生亲和作用不能是下列哪种相互作用力 A: 氢键 B: 范德华力 C: 疏水性相互作用 D: 共价键
内容
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DNA碱基配对主要靠:( ) A: 范德华力 B: 疏水作用 C: 共价键 D: 盐键 E: 氢键
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在电荷丰富的分子与电荷相对缺乏的分子间发生的作用形式是 A: 共价键 B: 疏水键 C: 金属络合 D: 氢键 E: 电荷转移复合物
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大分子的非极性基团会使疏水基团附近的水分子之间的氢键（） A: 键合增强，产生疏水水合作用 B: 键合减弱，产生疏水水合作用 C: 键合减弱，使大分子结构更紧密 D: 键合增强，使大分子结构更无序
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DNA碱基配对主要靠() A: 范德华力 B: 疏水作用力 C: 共价键 D: 盐键 E: 氢键
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中国大学MOOC: 生物结构中的非共价力（次级键）有： ，疏水相互作用， 和范德华力。