药物在分布环节的药物作用方式表现无误的是
A: 不参与血浆蛋白结合部位的竞争
B: 改变药物在某些组织的分布量，从而影响它们的消除
C: 不改变药物在某些组织的分布量，也影响它们的消除
D: 不改变药物在某些组织的分布量，但影响它们的消除
A: 不参与血浆蛋白结合部位的竞争
B: 改变药物在某些组织的分布量，从而影响它们的消除
C: 不改变药物在某些组织的分布量，也影响它们的消除
D: 不改变药物在某些组织的分布量，但影响它们的消除
举一反三
- 【简答题】药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?
- 消化道病变主要通过（ ）影响药物吸收。 A: 改变肠胃道的分泌功能 B: 改变药物在组织中的分布量 C: 改变胃排空时间 D: 改变肠蠕动
- 药物在体内的分布受以下哪些因素的影响 A: 血脑屏障、胎盘屏障的作用 B: 药物本身的理化特性 C: 组织脏器的血流量 D: 药物与血浆蛋白的结合量 E: 药物在脂肪组织的储积量
- 药物在体内的分布受以下哪些因素的影响() A: 血－脑脊液屏障、胎盘屏障的作用 B: 药物本身的理化特性 C: 组织脏器的血流量 D: 药物与血浆蛋白的结合量 E: 药物在脂肪组织的储积量
- 关于药物的分布叙述错误的是（） A: 药物在体内的分布是不均匀的 B: 药效强度取决于分布的影响 C: 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 D: 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力 E: 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关