《中国药典》（2020年版）检查项下包括
A: 安全性
B: 有效性
C: 纯度
D: 均一性
A: 安全性
B: 有效性
C: 纯度
D: 均一性
A,B,C,D
举一反三
内容
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药物的杂质检查主要指（ ）检查 A: 有效性 B: 安全性 C: 均一性 D: 纯度要求
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药物标准中的检查项目包括（ ） A: 安全性检查 B: 有效性检查 C: 均一性检查 D: 纯度检查 E: 药物制剂质量一致性评价
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药品标准中，＂检查” 项系检查药物的 A: 安全性 B: 有效性 C: 均一性 D: 纯度 E: 稳定性
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《中国药典》（2020年版）的正文项下各品种应包括（ ） A: 分子式和分子量 B: 来源 C: 鉴别 D: 纯度检查 E: 含量测定
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原料药与注射液中热原的检查为() A: 有效性检查 B: 均一性检查 C: 纯度检查 D: 安全性检查 E: 测定含量