以重组人血管内皮抑制素（恩度）为例，设计药物制造过程中表达与纯化的试验方案。
（1）重组人血管内皮抑制素的性质要点血管内皮抑制素是胶原蛋白XVⅢC端NC1区域一段蛋白酶降解产物。具有紧密的三级结构、两对独特的呈巢式排列的二硫键以及N末端结合一个锌离子。重组人血管内皮抑制素是应用基因重组技术生产的生物药物，具有与人血管内皮抑制素相同的结构和生物学活性。重组人血管内皮抑制素为血管生成抑制类新生物制品，其作用机理是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成，阻断了肿瘤细胞的营养供给，从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。（2）选择表达、纯化体系的依据表达体系：关于药物、规模、经济的考虑。纯化体系：主要根据重组蛋白分离纯化的特点，联合使用不同分离纯化机理的方法，达到分离纯化的目的。 （3）表达体系的设计（4）分离纯化体系的设计
举一反三
- 以重组胰岛素为例，设计药物制造过程中表达与纯化的试验方案。
- 荣昌研发的国内首个批准上市的抗肿瘤血管分子靶向药物重组人血管内皮抑制素，其商品名是什么？ A: 重组人血管内皮抑制素注射液 B: 抗肿瘤血管分子靶向药物 C: 恩度
- 1982年,全球第一个上市的基因工程药物是(<br/>) A: 重组人胰岛素 B: 重组人干扰素αlb C: 重组人干扰素α2b D: 肿瘤坏死因子α E: 重组血管内皮抑制素
- 恩度对比安罗替尼的优势有哪些？（） A: 恩度是人血管内皮抑制素，属于内源性蛋白，安全性高 B: 恩度靶点广泛，作用于肿瘤血管生成的全过程 C: 恩度与化疗联合，不增加出血风险 D: 恩度可用于一二三线
- 中国大学MOOC: 以下为大肠杆菌胞内表达的重组干扰素纯化设计的中试方案，正确的是（）
内容
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与卡托普利的降压作用有关的是 A: 抑制血管内皮释放NO B: 抑制血管紧张素Ⅰ生成 C: 抑制血管紧张素转化酶 D: 促进缓激肽的降解 E: 抑制PGI2生成
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下列属于小分子化合物靶向药物的是（ ） A: 索拉非尼 B: 贝伐珠单抗 C: 重组人血管内皮抑素 D: 白介素
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1982年,FDA批准了第一个基因工程药物为 A: 重组人干扰素 B: 重组人胰岛素 C: 重组人生长激素 D: 重组人表皮生长因子
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人的内皮抑素（一种蛋白质）能诱导血管内皮细胞凋亡，进而抑制新血管的产生．临床上通过静脉注射含有内皮抑素基因的腺病毒感染肿瘤细胞，使肿瘤细胞产生并释放内皮抑素，抑制新生血管的形成，使肿瘤细胞进入休眠状态并诱导其凋亡．
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可特异地抑制肾素-血管紧张素转化酶的药物