关于药物作用的靶位，下列说法错误的是
A: 利福平的靶位点是细菌核糖体50S亚基上的14蛋白
B: 磺胺药的靶位酶是二氢叶酸合成酶
C: 红霉素的结合位点是RNA聚合酶的大亚基
D: 链霉素的结合部位是细菌核糖体50S亚基上的L12蛋白
E: 青霉素的靶部位是细菌细胞膜上特异的青霉素结合蛋白
A: 利福平的靶位点是细菌核糖体50S亚基上的14蛋白
B: 磺胺药的靶位酶是二氢叶酸合成酶
C: 红霉素的结合位点是RNA聚合酶的大亚基
D: 链霉素的结合部位是细菌核糖体50S亚基上的L12蛋白
E: 青霉素的靶部位是细菌细胞膜上特异的青霉素结合蛋白
举一反三
- 与细菌核糖体的50s亚基结合，抑制细菌蛋白质合成的是 A: 罗红霉素 B: 万古霉素 C: 洁霉素 D: 红霉素 E: 多黏菌素
- 与细菌核糖体50S亚基结合，干扰细菌蛋白质合成的药物是与细菌核糖体50S亚基结合，干扰细菌蛋白质合成的药物是（
- 氯霉素不能与阿奇霉素合用的原因是: A: 减少阿奇霉素的吸收 B: 抑制肝药酶活性,使阿奇霉素代谢减少 C: 竞争与细菌核糖体50S亚基的结合产生拮抗效应 D: 诱导肝药酶活性,使阿奇霉素代谢增加 E: 竞争与血浆蛋白结合,使阿奇霉素的血药浓度降低
- 氯霉素的抗菌作用原理是( ) A: 阻止细菌细胞壁粘肽的合成 B: 改变细菌细胞膜通透性，使营养物外漏 C: 阻止氨基酰-tRNA与细菌核糖体30S亚基结合，影响蛋白质的合成 D: 作用细菌核糖体50S亚基上的肽酰基转位酶，影响肽链延长，干扰蛋白质的合成 E: 抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成
- 与林可霉素的抗菌机制相关的是 A: 细菌核蛋白体30S亚基 B: 细菌核蛋白体50S亚基 C: 细菌胞膜上特殊蛋白PBPs D: 二氢叶酸合成酶 E: DNA螺旋酶