全基因重测序可以发现单核苷酸多态性位点（）。
举一反三
- 全基因重测序可以发现单核苷酸多态性位点（）。 A: 插入 B: 缺失 C: 颠换 D: 倒位
- 全基因重测序可以发现单核苷酸多态性位点（）。 A: 插入 B: 缺失 C: 颠换 D: 倒位
- 关于全基因组关联研究，叙述错误的是（）。 A: 属于病例对照关联分析的一种 B: 全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究 C: 目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记 D: 目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%） E: 目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
- 单核苷酸多态性位点变异形式有哪些？
- 核苷酸可以进行磷酸化，进一步形成核苷二酸、核苷三酸，它们都含有高能磷酸键。()