未知类型：{'options': ['常染色质区[br][/br][br][/br]', '异染色质区[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]\xa0双螺旋上的大沟[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex] 双螺旋上的小沟', '[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]'], 'type': 102}
举一反三
- 关于原核细胞遗传物质的存在方式,正确的叙述是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]与组蛋白结合在一起[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex] 与 [tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]、组蛋白结合在一起[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]是一条裸露的环形[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]以线性结构形式存在[br][/br][br][/br]', '由多条裸露的[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]组成'], 'type': 102}
- [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]甲基化导致基因失活(或沉默)的可能机制是[br][/br] 未知类型：{'options': ['甲基化直接干扰转录因子与启动子中特定结合位点的结合[br][/br]', '特异的转录抑制因子直接与甲基化[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合[br][/br][br][/br]', '甲基化导致的基因沉默是由染色质结构的改变引起的[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]甲基化在染色质浓缩形成致密结构后可抑制基因的转录', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex] 甲基化不能导致基因失活'], 'type': 102}
- 必须使用限制性内切酶的重组[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]技术包括( )。[br][/br][br][/br]①[tex=2.786x1.0]CPkrNmw4DQrTQkEgOWVTUA==[/tex]分析;②基因组[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的[tex=4.143x1.0]bDcfg+AFnMsQ4fBQtN/x5w==[/tex]印迹;③基因文库的制备;④[tex=2.143x1.0]T38JQ6gsXUX2WNUVHLt1qw==[/tex] . 未知类型：{'options': ['①[br][/br][br][/br]', '①③[br][/br][br][/br]', '②④[br][/br][br][/br]', '①②③[br][/br][br][/br]', '①②③④'], 'type': 102}
- 关于[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]双螺旋模型的正确叙述是[br][/br] 未知类型：{'options': ['双股链反向平行[br][/br][br][/br]', '两条链碱基对之间以共价键相连[br][/br][br][/br]', '是 [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的三级结构[br][/br][br][/br]', '碱基对平面与螺旋轴平行[br][/br][br][/br]', '两条链碱基键配对是[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]与[tex=2.5x1.286]iulSUNlbF5fKLDJFNx6tDA==[/tex]与[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]'], 'type': 102}
- 作为生命的基本结构单位和功能单位的细胞,具有的共有结构是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]', '细胞膜[br][/br][br][/br]', '[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]', '核糖体[br][/br][br][/br]', '内膜系统'], 'type': 102}
内容
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不直接参与蛋白质合成的是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]', '氨基酸[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]', '蛋白因子[br][/br][br][/br]', '[tex=2.714x1.0]VskjEyc42SC8IY4FJqfIJQ==[/tex]'], 'type': 102}
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人类基因组比大肠杆菌基因组大[tex=1.5x1.0]qhEUBFGSEDsn0Pt6x4TXrg==[/tex]倍左右,然而人类基因组复制的时间仅比大肠杆菌基因组复制长[tex=1.786x1.0]NJSsFhK7OY5zV2zVizVfzQ==[/tex]倍,这是因为[br][/br] 未知类型：{'options': ['人类基因组的[tex=1.571x1.0]4ZyxP5V66FeOCuxXog8E0w==[/tex]含量低,两条链更容易解链[br][/br]', '组蛋白的存在提高了人染色体[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的复制速率[br][/br][br][/br]', '人染色体[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]上具有多个复制起始区,大肠杆菌只有一个', '人基因组的许多序列不被复制[br][/br][br][/br]', '人染色质[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制贯穿整个细胞周期,而大肠杆菌的[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制每小时启动一次'], 'type': 102}
- 2
有关线粒体[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制,错误的是[br][/br] 未知类型：{'options': ['线粒体[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的两条链有各自的复制起始点[br][/br]', '轻链的复制要晚于重链[br][/br][br][/br]', '[tex=3.643x1.0]d7Hhoxa8ON+ZUaKYvgGf3g==[/tex]\xa0的复制需要[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]引物作为[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]合成的起始[br][/br][br][/br]', '一般情况下,重链的合成方向是逆时针的,轻链的合成方向是顺时针的', '[tex=3.643x1.0]d7Hhoxa8ON+ZUaKYvgGf3g==[/tex]m复制贯穿于整个细胞周期'], 'type': 102}
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人类基因组含有[tex=3.643x1.429]TWv4L2+oAVxubEJ7inQFSw==[/tex],分布在23条染色体上,二倍体细胞含有两个拷贝的基因组。人类基因组每一个染色体[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的平均长度是( )。 未知类型：{'options': ['[tex=1.429x1.0]WEUWiC9Mkg2rVtsVsX18Qg==[/tex][br][/br][br][/br]', '[tex=2.0x1.0]KXzQRfbFLjfObAKU0ngVYg==[/tex][br][/br][br][/br]', '[tex=2.0x1.214]GEhoeerZQtyp+IJXfsbEtA==[/tex][br][/br][br][/br]', '[tex=1.857x1.0]6eBbTjIju7WknZ/EdNHXqg==[/tex][br][/br][br][/br]', '[tex=1.929x1.0]5N6fmUuoiCWkhAeBfofmqQ==[/tex]'], 'type': 102}
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关于染色质免疫沉淀技术的正确描述是[br][/br] 未知类型：{'options': ['是一种体内研究[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]与蛋白质相互作用的方法[br][/br]', '仅限于低通量的研究[br][/br][br][/br]', '能够捕捉到发生在染色质上的基因表达调控的瞬时事件', '分离得到的 [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]可直接测序获得基因序列信息[br][/br][br][/br]', '比电泳迁移率变动分析更能反映基因表达调控的真实情况'], 'type': 102}