A: 更靠近STR核心重复序列设计引物构建miniSTR，更利于严重降解生物检材的检验
B: 由于miniSTR片段更短，一次可复合扩增更多的miniSTR基因座
C: 对于四核苷酸重复序列，当miniSTR引物与传统STR引物结合区之间出现4bp核苷酸的插入，会导致miniSTR分型比传统STR长一个重复单位
D: 重复单位内部序列变异容易导致与传统STR分型不一致
举一反三
- 关于miniSTR分型描述错误的是： A: 引物设计更靠近STR核心重复序列 B: 更适用于严重降解和微量生物检材的检验 C: 受到扩增片段长度的限制，构建复合扩增体系时包含基因座较少 D: 重复单位内部序列变异容易导致与传统STR分型不一致
- miniSTR引物与传统STR引物结合区之间若存在碱基缺失或插入，易导致miniSTR与传统STR分型结果不一致。因此，新设计的miniSTR分型引物必与传统STR分型进行一致性评价。
- miniSTR引物与传统STR引物结合区之间若存在碱基缺失或插入，易导致miniSTR与传统STR分型结果不一致。因此，新设计的miniSTR分型引物必与传统STR分型进行一致性评价。 A: 正确 B: 错误
- 关于miniSTR分型,下列说法错误的是 A: 更适用于微量和降解的生物性检材检验 B: 引物设计更靠近STR核心重复序列 C: 重复单位内序列变异容易导致与传统STR分型结果不一致 D: 受到扩增片段长度的限制，构建复合扩增体系时包含的基因座较少
- 与常规STR相比，miniSTR的优势是 A: miniSTR扩增片段比常规STR更长 B: 对于严重降解检材，miniSTR可以提高灵敏度和分型成功率 C: miniSTR扩增片段比常规STR复合检测的基因座更多 D: miniSTR扩增片段与常规STR所用扩增引物是一致的
内容
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下列miniSTR分型在实际应用中存在的局限性描述错误的是 A: 即使受扩增片段长度的限制，构建复合扩增体系时比常规STR同时扩增的基因座数目更多 B: miniSTR引物与传统STR引物结合区之间若存在碱基缺失或插入，易导致miniSTR与传统STR分型结果不一致 C: 若某些STR基因座核心重复区上游或下游侧翼序列存在嘌呤或嘧啶碱基堆积现象，则不利于miniSTR引物设计 D: 当PCR扩增产物过小时，未消耗引物上的染料分子可使产物峰变宽、信号变弱
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关于miniSTR,下列说法错误的是 A: STR基因座扩增片段长度较短 B: 可对多个STR进行复核扩增 C: miniSTR有时与传统STR分型结果不一致 D: 与传统STR相比，等位基因片段长度变长
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有关miniSTR,不正确的观点是 A: STR基因座扩增片段长度较短 B: 与传统STR相比，等位基因片段长度变长 C: miniSTR有时与传统STR分型结果不一致 D: 可对多个STR进行复核扩增
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miniSTR分型在实际应用中应做到 A: 每种颜色的荧光标记的miniSTR基因座一般必须超过10个 B: 新设计的miniSTR分型引物必与传统STR分型进行一致性评价 C: 若某些STR基因座核心重复区上游或下游侧翼序列存在嘌呤或嘧啶碱基堆积现象，则非常利于miniSTR引物设计 D: 当PCR扩增产物过小时，未消耗引物上的染料分子有利于检测及分析降解生物样本
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miniSTR分型在实际应用中需要注意的是 A: 要想达到与传统商品化试剂盒相近的个人识别能力，必须增加复合扩增的次数 B: 新设计的miniSTR分型引物必与传统STR分型进行一致性评价 C: 若某些STR基因座核心重复区上游或下游侧翼序列存在嘌呤或嘧啶碱基堆积现象，则不利于miniSTR引物设计 D: 当PCR扩增产物过小时，未消耗引物上的染料分子会影响检测及分析降解生物样本