[color=#000000]解答 ：原核生物的启动子在 [/color][color=#000000]-10 [/color][color=#000000]区有一共有序列（ [/color][color=#000000]consensus sequence[/color][color=#000000]）[/color][color=#000000]TATAA T[/color][color=#000000]，以发现者 [/color][color=#000000]的名字命名为 [/color][color=#000000]Pribnow [/color][color=#000000]框 [/color][color=#000000](Pribnow box)[/color][color=#000000]，或被称作 [/color][color=#000000]-10 [/color][color=#000000]序列。在 [/color][color=#000000]-35 [/color][color=#000000]区还有一个共有序列 [/color][color=#000000]TTGACA [/color][color=#000000]，被称作识别区域，或 [/color][color=#000000]-35 [/color][color=#000000]序列。在不同基因的启动子中，这两个共有序列的位置 [/color][color=#000000]和序列略有区别。对上述共有序列进行化学修饰和定位诱变证明， [/color][color=#000000]-35 [/color][color=#000000]序列与聚合酶对启动 [/color][color=#000000]子的特异性识别有关， [/color][color=#000000]-10 [/color][color=#000000]区富含 [/color][color=#000000]A-T [/color][color=#000000]对，有利于 [/color][color=#000000]DNA [/color][color=#000000]局部解链， [/color][color=#000000]-10 [/color][color=#000000]区与 [/color][color=#000000]-35 [/color][color=#000000]区之间的距 [/color][color=#000000]离，明显影响转录的效率。 [/color][color=#000000]真核生物三类启动子分别起始 [/color][color=#000000]RNA [/color][color=#000000]聚合酶 [/color][color=#000000]I[/color][color=#000000]、[/color][color=#000000]II [/color][color=#000000]、[/color][color=#000000]III [/color][color=#000000]的转录。 类别 [/color][color=#000000]I [/color][color=#000000]启动子包括核心启动子 [/color][color=#000000]和上游控制元件两部分，需要 [/color][color=#000000]UBF1 [/color][color=#000000]和 [/color][color=#000000]SL1 [/color][color=#000000]因子参与作用。类别 [/color][color=#000000]II [/color][color=#000000]启动子包括四类控制元 [/color][color=#000000]件：基本启动子、起始子、 [/color][color=#000000]上游元件和应答元件。识别这些元件的反式作用因子有通用转录 [/color][color=#000000]因子、 上游转录因子和可诱导的因子。 [/color][color=#000000]类别 [/color][color=#000000]III [/color][color=#000000]启动子有两类： 上游启动子和基因内启动子， [/color][color=#000000]分别由装配因子和起始因子促进转录起始复合物的形成和转录。[/color]