药物与受体结台后所产生的效应（兴奋或阻断），取决于药物与受体结台后所产生的效应（兴奋或阻断），取决于（）
A: 药物的作用强度
B: 药物的用量
C: 药物的脂／水分配系数
D: 药物的亲和力
E: 药物的内在活性
A: 药物的作用强度
B: 药物的用量
C: 药物的脂／水分配系数
D: 药物的亲和力
E: 药物的内在活性
举一反三
- 药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于：（ ） A: 药物作用的强度 B: 药物剂量的大小 C: 药物的脂溶性 D: 药物与受体的亲和力 E: 药物的内在活性
- 药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应应取决于()。 A: 药物剂量的大小 B: 药物与受体的亲和力 C: 药物的作用强度 D: 药物的内在活性 E: 药物的脂溶性
- 特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（） A: 药物作用的强度 B: 药物剂量的大小 C: 药物的脂溶性 D: 药物的内在活性 E: 药物与受体的亲和力
- 药物与受体特异性结合后,产生激动或阻断效应取决于 ( ) A: 药物作用的强度 B: 药物剂量的大小 C: 药物的脂溶性 D: 药物的内在活性
- （）药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的 A: 效应强度 B: 内在活性 C: 亲和力 D: 脂溶性 E: 解离度