手性源法是将（ ）的底物，通过化学修饰的方法，得到新的手性产物的方法。
A: 手性结构
B: 前手性结构
C: 消旋化
D: 非手性结构
A: 手性结构
B: 前手性结构
C: 消旋化
D: 非手性结构
A
举一反三
- 炔诺酮的化学结构中有6个手性中心，其中，17位手性中心的构建可以采用底物控制的不对称合成法，其他位置的手性中心采用手性源法得到。
- 手性起始原料的大部分结构再产物结构中出现，那么这个手性起始原料是（ ） A: 手性合成子 B: 手性辅剂 C: 外消旋混合物 D: 外消旋化合物
- 以手性源法得到的手性产物，手性构型必须与手性原料保持一致。
- 经典的动力学拆分与底物消旋化相结合的方法即为动态动力学拆分。动态动力学拆分，也就是利用手性底物或手性中间体的消旋化的动态平衡，使其中一种手性底物或手性中间体转化成另外一种立体异构体，达到最大限度得到单一手性化合物的目的。
- 经典的动力学拆分与底物消旋化相结合的方法即为动态动力学拆分。动态动力学拆分，也就是利用手性底物或手性中间体的消旋化的动态平衡，使其中一种手性底物或手性中间体转化成另外一种立体异构体，达到最大限度得到单一手性化合物的目的。 A: 正确 B: 错误
内容
- 0
以手性源法得到的手性产物，手性构型必须与手性原料保持一致。 A: 正确 B: 错误
- 1
手性起始原料在新的手性中心形成过程中发挥不对称诱导作用，最终产物结构中并没有的是（ ） A: 手性合成子 B: 手性辅剂 C: 外消旋混合物 D: 外消旋化合物
- 2
当非手性的分子经反应得到的产物是手性分子，则必定是外消旋体。
- 3
在利用手性源技术制备手性药物过程中，产物手性中心的构型与手性原料相比较可以是： A: 保持 B: 消旋 C: 翻转 D: 转移
- 4
手性源合成技术是以廉价易得的天然或合成的 为原料通过化学修饰方法转化为手性产物。