埃索美拉唑结构中的手性中心是（ ）
A: 没有手性
B: C原子
C: S原子
D: N原子
A: 没有手性
B: C原子
C: S原子
D: N原子
C
举一反三
内容
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埃索美拉唑合成中的关键是手性中心的建立，具有工业化价值的手性中心构建方法为（ ） A: 色谱法拆分奥美拉唑 B: 包结拆分法法拆分奥美拉唑 C: 潜手性硫醚不对称氧化 D: 脱水作用
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下列属于手性药物的是（ ） A: 氯霉素 B: 埃索美拉唑 C: 奥美拉唑 D: 左氧氟沙星
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最常见的手性中心是碳原子，（）原子若满足手性条件，也可成为手性中心，因而这些杂原子构成的手性物质也会有两种不同的R和S构型，形成对映体。 A: 氮 B: 硫 C: 磷 D: 氧
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埃索美拉唑的实用合成路线中，手性中心的构建是通过（ ）完成的。 A: sharpless不对称氧化 B: 手性源法 C: 外消旋体拆分法 D: 动力学拆分法
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关于奥美拉唑与埃索美拉唑说法正确的是( ) A: 奥美拉唑是外消旋体，埃索美拉唑是其中的左旋体 B: 埃索美拉唑与奥美拉唑疗效一致 C: 埃索美拉唑比奥美拉唑代谢慢，清除率低 D: 埃索美拉唑与质子泵结合比奥美拉唑牢固 E: 埃索美拉唑比奥美拉唑结构复杂