甲氧苄啶（TMP）可以作为抗菌增效剂是因为可竞争性抑制
A: 二氢叶酸合成酶
B: 二氢叶酸还原酶
C: DNA旋转酶
D: 黏肽转肽酶
E: 二肽基肽酶
A: 二氢叶酸合成酶
B: 二氢叶酸还原酶
C: DNA旋转酶
D: 黏肽转肽酶
E: 二肽基肽酶
举一反三
- 甲氧苄啶（TMP）具抗菌增效作用是因为其可竞争性抑制（ ）. A: 二氢叶酸合成酶 B: 二氢叶酸还原酶 C: DNA螺旋酶 D: 黏肽转肽酶
- 磺胺类药物具有抗菌活性是因为可以竞争性抑制 A: 二氢叶酸还原酶 B: 二氢叶酸合成酶 C: DNA旋转酶 D: 黏肽转肽酶 E: 二肽基肽酶
- 甲氧苄啶具有抗菌增效作用是因为其可竞争性抑制() A: 二氢叶酸合成酶 B: 二氢叶酸还原酶 C: 一碳转移酶 D: DNA旋转酶 E: 黏肽转肽酶
- 甲氧苄啶的抗菌机制是: A: 抑制二氢叶酸合成酶 B: 抑制四氢叶酸合成酶 C: 抑制二氢叶酸还原酶 D: 抑制四氢叶酸还原酶 E: 抑制DNA螺旋酶
- 甲氧苄啶的抗菌机制()。 A: 二氢叶酸合成酶 B: 二氢叶酸还原酶 C: 叶酸合成酶 D: 叶酸还原酶 E: 酯酶