药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。
A: 水溶性降低
B: 脂溶性增高
C: 脂溶性不变
D: 水溶性增高
E: 水溶性不变
A: 水溶性降低
B: 脂溶性增高
C: 脂溶性不变
D: 水溶性增高
E: 水溶性不变
D
举一反三
- 药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可增高药物的（） A: 溶解度 B: 解离度 C: 结合度 D: 水溶性 E: 脂溶性
- 良好的体内吸收要求药物既具有一定的水溶性，又具有一定的脂溶性。下列关于药物的脂溶性和水溶性的说法错误的是（）。 A: 分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大 B: 药物结构中含有较大的烃基、脂环等非极性结构时，药物的脂溶性增大 C: 当药物分子中引入较大的羟基时，药物的水溶性加大，此时脂水分配系数下降 D: 药物结构中引入卤素原子，药物的脂溶性增加，此时脂水分配系数降低 E: 一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高
- 易通过血脑屏障的药物应具有的特点是（） A: 分子小，脂溶性低 B: 分子小，脂溶性高 C: 分子大，脂溶性低 D: 分子大，脂溶性高 E: 分子小，水溶性大
- 维生素有脂溶性和水溶性之分，相比之下（） A: 水溶性比脂溶性好 B: 脂溶性比水溶性好 C: 一样重要 D: 没有区别
- 水溶性与脂溶性药物均适用（）。
内容
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【单选题】药物经肾脏排泄时,脂溶性药物比水溶性药物,在重吸收方面是怎样的? A. 脂溶性药物重吸收多，排泄较慢；水溶性药物重吸收多，排泄较慢 B. 脂溶性药物重吸收少，排泄较快，水溶性药物重吸收多，排泄较慢 C. 脂溶性药物重吸收少，排泄较快，水溶性药物重吸收少，排泄较快 D. 脂溶性药物重吸收多，排泄较慢；水溶性药物重吸收较少，排泄较快
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结构中引入羟基（） A: 脂溶性增大，易吸收 B: 脂溶性增大，易离子化 C: 水溶性增大，易透过生物膜 D: 水溶性减小，易离子化 E: 水溶性增大，脂水分配系数下降
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下列药物中,最容易通过血脑屏障的是:() A: 分子量大、水溶性强 B: 分子量小、水溶性强 C: 分子量小、脂溶性强 D: 分子量大、脂溶性强
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下列叙述中哪项是正确的( )。 A: 增强药物的脂溶性使活性增强 B: 减低药物的脂溶性使活性降低 C: 增强药物的水溶性使活性增强 D: 减低药物的水溶性使活性降低 E: 适当的脂溶性将有最佳的活性
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药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后（） A: 水溶性增加 B: 分子极性增加 C: 脂溶性降低 D: 易经肾排泄 E: 脂溶性增加