已知[Co (NO2)6]3-的磁矩为零，按价键理论，此配合物为_轨型配合物，中心离子的轨道杂化方式为_；按晶体场理论，此配合物为_自旋配合物，中心离子d电子的排布方式为_。
举一反三
- 已知[CO( CN)6]3-的[img=9x14]17e0a731744d073.jpg[/img]=0，则其中心离子的轨道杂化方式为_，配离子的空间构型为_；按晶体场理论，其中心离子d电子的排布方式为_，该配合物属于_自旋配合物。
- 已知配合物[Fe(CN)6]3-的磁矩(μ=1.73 B.M.),则该配离子中心离子的杂化轨道类型为____杂化,该配合物为____轨型配合物。
- 关于配合物的下列叙述中错误的是() A: 高自旋配合物的晶体场分裂能小于电子成对能 B: 内轨型配合物比外轨型配合物稳定 C: 中心离子的未成对电子数愈多，配合物的磁矩愈大 D: 凡是配位数为4的配合物，中心离子的轨道杂化方式都是sp3
- 已知配合物 [Fe(CN)6]3- 的磁矩m =1.73 B.M., 该配离子中心离子的杂化轨道类型为____杂化。
- (1)已知Co的原子序数为27,[Co(NH3)6]3+和[Co(NH3)6]2+离子的磁矩分别为0和3.88。由此可知中心离子的d电子在t2g和eg轨道上的分布分别是()和()。(2)K4[Fe(CN)6]为低自旋配合物,[Fe(H2O)6]Cl3是高自旋配合物,根据晶体场理论,它们的t2g和eg轨道上电子排布式分别为()和()。(3)按晶体场理论,[Co(NO2)6]4-和[Co(H2O)6]2+两种配离子中,d电子排布式分别为()和();晶体场稳定化能分别为()和()。