在[tex=2.786x1.214]vC/CA4WBfKx67w0JQRlJhA==[/tex]苯(A)中溶入[tex=2.786x1.214]VHkqipsklJgNznIvNUo7oQ==[/tex]萘(B),实验测得溶液的凝固点比纯苯的降低了[tex=3.143x1.0]a8KrdiSiCYuFvbmPMKaQWQ==[/tex]。已知苯的凝固点降低常数[tex=9.714x1.5]QD2ZwpmmW+bAam/uhU0RyClGZyaTN1Cg9HDpAMqTD5HMuKr/MzOzI3d4vd/GslXg[/tex]，溶液凝固时析出的是纯苯固体，求萘的摩尔质量。
举一反三
- 有一.被萘(摩尔质量为[tex=6.214x1.429]Sx4HnRqJ9D/1bkvdSACR2Mx6U6jJAUoe1gM4KtLEFMg=[/tex])沾污的蒽(摩尔质量为[tex=6.214x1.429]AU8r1rBAyytFX7MovgWCXr8o2pFkSkc4gzU+3vuRFZ8=[/tex])将被某项研究工作使用。为了估算萘的含量,一学生称取[tex=1.286x1.0]HDAPER2Ki6A+H8CdAOBEQQ==[/tex]克蒽加热熔化后冷却,观察其开始析出固体的温度为[tex=2.357x1.0]gPqpATTlZYVt0iSkGiODWQ==[/tex],比纯蒽熔点低[tex=1.857x1.0]ei0FxN6sGj+jcp0OBNZ87g==[/tex]。然后将[tex=1.286x1.0]HDAPER2Ki6A+H8CdAOBEQQ==[/tex]克蒽溶解在[tex=2.0x1.214]ixbFBUOUkMnBNsn+v3TibA==[/tex]苯中,测定该苯溶液的凝固点，比纯苯降低了[tex=2.643x1.0]W68uG7cHi5h1kC9ZDLAW+g==[/tex]。已知纯苯的凝固点为[tex=6.643x1.286]GgIoUl1VtB/qxnQM3gMDyE7DxX3AbaZYyx8ecAaiVt3C8Ho9mphAA5lmi/pV93xL[/tex](苯)[tex=7.071x1.214]PV/1kfEqSg0w3ZEQ3jsiV2KZkg+8NiEUNKHb3A1g2w8=[/tex]。试求蒽中萘的摩尔分数。
- 有一.被萘(摩尔质量为[tex=6.214x1.429]Sx4HnRqJ9D/1bkvdSACR2Mx6U6jJAUoe1gM4KtLEFMg=[/tex])沾污的蒽(摩尔质量为[tex=6.214x1.429]AU8r1rBAyytFX7MovgWCXr8o2pFkSkc4gzU+3vuRFZ8=[/tex])将被某项研究工作使用。为了估算萘的含量,一学生称取[tex=1.286x1.0]HDAPER2Ki6A+H8CdAOBEQQ==[/tex]克蒽加热熔化后冷却,观察其开始析出固体的温度为[tex=2.357x1.0]gPqpATTlZYVt0iSkGiODWQ==[/tex],比纯蒽熔点低[tex=1.857x1.0]ei0FxN6sGj+jcp0OBNZ87g==[/tex]。然后将[tex=1.286x1.0]HDAPER2Ki6A+H8CdAOBEQQ==[/tex]克蒽溶解在[tex=2.0x1.214]ixbFBUOUkMnBNsn+v3TibA==[/tex]苯中,测定该苯溶液的凝固点，比纯苯降低了[tex=2.643x1.0]W68uG7cHi5h1kC9ZDLAW+g==[/tex]。已知纯苯的凝固点为[tex=6.643x1.286]GgIoUl1VtB/qxnQM3gMDyE7DxX3AbaZYyx8ecAaiVt3C8Ho9mphAA5lmi/pV93xL[/tex](苯)[tex=7.071x1.214]PV/1kfEqSg0w3ZEQ3jsiV2KZkg+8NiEUNKHb3A1g2w8=[/tex]。试求蒽的[tex=3.286x1.286]9Djl2UXk5aQkVuSJZzuMPyJgZIKShEQOBLAfrUdglBGu4g5eryayOZNXKL5WCeHG[/tex]
- 将压力为 [tex=4.0x1.0]rtbMvpHOs5oJKjiJBaKTuw==[/tex]，温度为 [tex=3.143x1.0]RFU9Z+SzuaZzk6GFSryjpQ==[/tex] 的过冷液体苯，凝固成同温、同压的固体苯。已知苯的凝固点温度为 [tex=3.143x1.0]RUdghIX8cPPDpidr6X1Q9A==[/tex]，如何设计可逆过程？
- 某化合物的苯溶液,溶质和溶剂的质量比是[tex=2.786x1.0]mrC0/jpfTSWgs96RIRclvQ==[/tex].在[tex=2.357x1.0]RYn/S7lpUBWfBwj7m9z7xg==[/tex],[tex=6.071x1.357]bVBASJFpfKGLF/0kieeuJnFC3ihoA2elzcc1WKoPPZc=[/tex]下将[tex=3.071x1.214]CnSLQsB37Lmst+ieBWDXLw==[/tex]空气缓慢地通过该溶液时,测知损失 [tex=2.786x1.214]NRZxE8tdG8wqB0WcC43krw==[/tex]苯.假设失去苯后济液的浓度不变.求(1) 溶质的相对分子质量;(2) 该溶液的凝固点和沸点([tex=2.357x1.0]X3WyEjdGCw/YCdD0BczlYA==[/tex]时,苯的蒸气压为[tex=10.786x1.429]B+UJQS0EAHqMDUG/Rvm8crhvUzreGPyjvL8rUti4vMr3aXoa7cvYHWzwy667kvor[/tex]时,苯的沸点为[tex=3.143x1.0]KGuFrHQIBLazTcHVWQjq2A==[/tex], 凝固点为[tex=3.143x1.0]nY5dDZ3i9pZ53QxDKhtn9A==[/tex])
- 3.24 g 硫溶于 40.0 g 苯中,所得硫的苯溶液的凝固点比纯苯的凝固点下降了1.62K。已知苯的凝固点降低系数[tex=8.5x1.5]4sHiBgkEvxDp2LZ9aRwGBUkt7/tuK8RH1g+gK43nhfjsikm0JIUOyN7aGFGqJWua[/tex], S 的相对原子质量为32.0,则在此苯溶液中,硫分子的分子式为 未知类型：{'options': ['S', '[tex=1.0x1.214]Asa5vU9dOjpZmAqMNpx3yw==[/tex]', '[tex=1.0x1.214]fNXE+nciFYAgBC/4bCFAfA==[/tex]', '[tex=1.0x1.214]8fxaWy1Dt8/Q8E9guTLvwQ==[/tex]'], 'type': 102}