一／二代EGFR－TKI最主要的耐药机制
A: EGFR T790M
B: HER2扩增
C: MET扩增
D: 表型转化
A: EGFR T790M
B: HER2扩增
C: MET扩增
D: 表型转化
A
举一反三
- 一代EGFR-TKI药物最常见的继发性耐药机制是（ ）。 A: HER2扩增 B: MET扩增 C: BRAF V600E突变 D: T790M突变
- 一代或二代EGFR-TKI最常见的耐药机制是EGFR ______ 突变。
- 下面针对晚期EGFR突变NSCLC耐药后治疗说法正确的有哪些（） A: 对寡进展或CNS进展，可以继续原EGFR-TKI治疗+局部治疗 B: 一代/二代TKI一线治疗失败后（广泛进展）再次活检：T790M阳性者可以接受三代EGFR-TKI治疗 C: 三代EGFR-TKI治疗失败的患者可以接受含铂双药化疗±贝伐珠单抗（非鳞可以联合贝伐）
- 不属于HER/ErbB家族成员的是（）。 A: EGFR B: HER2 C: HER4 D: ALK
- 乳腺癌诱发基因HER2基因属于表皮生长因子受体（EGFR）家族成员。
内容
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三代EGFR-TKI可用于EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗。()
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胃肠道间质瘤的分子生物学特征标志物是（） A: CKIT基因突变 B: EGFR基因突变 C: ERBB2扩增 D: KRAS突变 E: PDGFRA基因突变
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以下分子（ ）能作为抗体药物的设计靶点。 A: EGFR B: HER2 C: VEGF D: PD-1
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EGFR-TKI通过进入肿瘤细胞内抑制EGFR受体胞内 ______ 活性阻断下游通通路,抑制肿瘤生长。
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一代EGFR-TKI药物作用机制 A: 竞争性结合细胞EGFR-TK催化区域Mg-ATP结合位点 B: 阻断酪氨酸激酶与ATP结合 C: 阻断EGFR信号通路向下游传导 D: 以上均是