利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是（）。
A: 基因灭活治疗
B: 基因矫正治疗
C: 基因置换治疗
D: 基因添加治疗
E: 自杀基因治疗
A: 基因灭活治疗
B: 基因矫正治疗
C: 基因置换治疗
D: 基因添加治疗
E: 自杀基因治疗
举一反三
- 利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是 A: 基因灭活 B: 基因矫正 C: 基因置换 D: 基因添加 E: 自杀基因
- 利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是( )。 A: 基因灭活 B: 自杀基因的应用 C: 基因置换 D: 基因矫正
- 利用外源基因表达代谢酶，催化药物前体转化为细胞毒性产物，导致宿主细胞死亡的基因治疗方法是（）。 A: 基因活化 B: 基因灭活 C: 自杀基因导入治疗 D: 基因协同致死 E: 基因增补
- 利用外源基因表达代谢酶，催化药物前体转化为细胞毒性产物，导致宿主细胞死亡的基因治疗方法是（）。 A: A基因活化 B: B基因灭活 C: C自杀基因导入治疗 D: D基因协同致死 E: E基因增补
- 在肿瘤治疗时,为提高机体耐受化疗药物的能力,把生产抗药物毒性的基因导入人体细胞,以使机体耐受更大计量的化疗,称为 A: 基因抑制治疗 B: 基因增强治疗 C: 自杀基因治疗 D: 免疫基因治疗 E: 耐药基因治疗