举一反三
- 人或动物PrP基因编码一种蛋白(PrPC)，该蛋白无致病性。PrPC的空间结构改变后成为PrPSC(朊粒)，就具有了致病性。PrPSC可诱导更多的PrPC转变为PrPSC，实现朊粒的增加，并引起疯牛病。根据此判断，下列叙述正确的是() A: 朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中 B: 蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生改变 C: 朊粒的增殖方式与肺炎双球菌增殖方式相同 D: PrPC转变为PrPSC的过程属于遗传信息的翻译过程
- 当宿主受到PrPsc型蛋白感染后，PrPc型的部分α-螺旋转变成β-折叠，PrPc型则变成了具有侵染性的PrPsc型蛋白
- 人或动物PrP基因编码一种蛋白（PrPc）,该蛋白无致病性。 PrPc的空间结构改变后成为PrPsc （朊粒），就具有了致病性。PrPsc可以诱导更多PrPc的转变为PrPsc，实现朊粒的增殖，可以引起疯牛病。据此判断，下列叙述正确的是（） A: 朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中 B: 朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同 C: 蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化 D: PrPc转变为PrPsc的过程属于遗传信息的翻译过程
- 朊病毒的致病物质是（ ） A: PrPsc B: 朊病毒核酸 C: 朊病毒蛋白 D: PrPc
- 疯牛病是由朊病毒蛋白（PrP）引起的神经退行性病变，该类疾病具有传染性、遗传性等特点，其传染性是通过PrP组成的病毒传染颗粒完成的。PrP蛋白是任何动物的正常功能蛋白（PrPC），若转变为致病的PrP（PrPSC）时会导致机体病变，产生PrPSC的原因是： A: PrPC基因突变 B: PrPC 和PrPSC是一级结构完成相同而折叠不同的蛋白 C: PrPC 和PrPSC是一级结构完成不同的两种蛋白 D: β折叠转变为α螺旋
内容
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疯牛病是由朊蛋白引起的一组人和动物神经退行性病变，是目前的研究热点，对于这种疾病的发病机制，下列描述正确的是： A: 朊蛋白是染色体基因编码的蛋白质，分子质量是33000-35000，含有核酸 B: 致病的朊蛋白称为瘙痒型，与正常型朊蛋白的一级结构不同，其二级结构全为β-折叠 C: 疯牛病具有传染性和偶发性，不具有遗传性 D: 疯牛病属于分子病 E: 外源或新生的瘙痒型朊蛋白可作为模板，使正常朊蛋白重新折叠成为瘙痒型朊蛋白
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疯牛病是由阮蛋白引起的一组人和动物神经退行性病变,是目前的研究热点,对于这种疾病的发病机制,下列描述正确的是() A: 朊蛋白是染色体基因编码的蛋白质,分子质量33-35kD,含有核酸 B: 致病的朊蛋白称为瘙痒型,与正常型朊蛋白的一级结构不同,其二级结构为全β-折叠 C: 外源或新生的瘙痒型朊蛋白可以作为模板,使正常朊蛋白重新折叠成为瘙痒型朊蛋白 D: 疯牛病具有传染性和偶发性,不具有遗传性 E: 疯牛病属于分子病
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疯牛病（牛海绵状脑病）是由朊蛋白引起的一组人和动物神经退行性病变，是目前的研究热点，对于这种疾病的发病机制，下列描述正确的是 未知类型：{'options': ['朊蛋白是染色体基因编码的蛋白质，分子质量33000~35000，含有核酸', '致病的航蛋白称为瘙痒型，与正常型朊蛋白的一级结构不同，其二级结构为全[tex=1.357x1.286]AzEYKAZsIWJPOjnKzaB3WQ==[/tex]折叠', '外源或新生的瘙痒型朊蛋白可以作为模板，使正常朊蛋白重新折叠成为瘙痒型朊蛋白', '疯牛病（牛海绵状脑病）具有传染性和偶发性，不具有遗传性', '疯牛病（牛海绵状脑病）属于分子病'], 'type': 102}
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普鲁塞纳提出了朊病毒致病的“蛋白质构象致病假说”，该学说认为：朊病毒蛋白有细胞型（正常型PrPsc）和搔痒型（致病型PrPc）两种构象；致病型可胁迫正常型转化为致病型，实现自我复制，并产生病理效应。
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中国大学MOOC: 细胞基因正常表达的蛋白为PrPc，来源于羊瘙痒症细胞的蛋白为PrPsc,后者与前者相比其结构特点是（）。