镰状细胞贫血的突变方式是错义突变，即β珠蛋白基因的第6位密码子由正常的GTG突变为GAG（T→A），使其编码的β珠蛋白N端第6位氨基酸由正常的谷氨酸变成了缬氨酸，形成HbS。
举一反三
- 镰形细胞贫血症患者是由于血红蛋白分子因发生基因突，即编码β珠蛋白N端第6位氨基酸的密码子GAG突变为GUG，使得多肽链中谷氨酸被缬氨酸取代而导致的，请问这种突变导致的是： A: 同义突变 B: 错义突变 C: 无义突变 D: 终止密码突变 E: 整码突变
- 正常人类血红蛋白α链由141个氨基酸残基组成,HbCS(Hbconstantspring)异常血红蛋白的α链则由172个氨基酸残基组成,其原因α珠蛋白基因的第142个密码子(终止密码)突变为有意义密码而形成的α-链在羧基端后多出31个氨基酸的异常血红蛋白。这种编码终止密码的密码子经碱基替换后变成具有编码某氨基酸的密码的突变属于() A: 错义突变 B: 无义突变 C: 终止密码突变 D: 同义突变
- 由编码氨基酸的密码子突变为终止密码子，这类突变称为： A: 无义突变 B: 错义突变 C: 同义突变 D: 终止密码突变 E: 移码突变
- 镰状细胞贫血症的发生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸发生了哪种改变（） A: 缬氨酸变为谷氨酸 B: 缬氨酸变为精氨酸 C: 谷氨酸变为缬氨酸 D: 谷氨酸变为赖氨酸
- 某基因位点发生突变后蛋白质未发生改变,其原因是密码子由UCU突变为UCC,这两个密码子均编码丝氨酸,这种突变为() A: 同义突变 B: 错义突变 C: 无义突变 D: 终止密码突变 E: 移码突变