根据《中华人民共和国药品管理法》应按劣药论处的是
举一反三
- 、属 于 国务 院制定并颁 布 的规范性 文件 是( ) A: 《中华人 民共 和 国药 品管理法 》 B: 《 中华人 民共和 国药 晶管理法实施条例 》 C: 《 麻醉药 品单一公 约 》 D: 《 药 品注册管理办法 》
- 根据《药品管理法》，其他不符合药品标准的药品，属于（） A: 为假药 B: 按假药论处 C: 为劣药 D: 按劣药论处
- 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民其和国药品管理法实施条例》，所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 A: 警告，责令限期改正 B: 责令停业整顿 C: 处以2万元罚款 D: 没收购进的药品
- 根据《中华人民共和国管理法》,属于劣药的是
- 根据《中华共和国药品管理法》以下属于药品范围的有（7.0分）