(本题2分)人的性别由XY型性染色体决定,下列关于伴性遗传的叙述错误的是( )
A: X染色体上显性基因决定的遗传病,女性患者多于男性患者
B: X染色体上显性基因决定的遗传病,男患者的致病基因来自母亲
C: 性染色体上的基因控制的遗传,总是和性别相关联
D: 性染色体上的基因控制的遗传,不遵循孟德尔遗传规律
A、女性含两条X染色体,伴X显性遗传病中,女患者多于男患者,A正确;
B、由于男性的X染色体来自母亲,故伴X显性遗传病中,男患者的致病基因来自母亲,B正确;
C、性染色体上的基因会伴随性染色体遗传,故与性别相关联,C正确;
D、性染色体上基因的遗传,遵循孟德尔遗传规律,D错误。
故选D。
【点睛】
A: X染色体上显性基因决定的遗传病,女性患者多于男性患者
B: X染色体上显性基因决定的遗传病,男患者的致病基因来自母亲
C: 性染色体上的基因控制的遗传,总是和性别相关联
D: 性染色体上的基因控制的遗传,不遵循孟德尔遗传规律
A、女性含两条X染色体,伴X显性遗传病中,女患者多于男患者,A正确;
B、由于男性的X染色体来自母亲,故伴X显性遗传病中,男患者的致病基因来自母亲,B正确;
C、性染色体上的基因会伴随性染色体遗传,故与性别相关联,C正确;
D、性染色体上基因的遗传,遵循孟德尔遗传规律,D错误。
故选D。
【点睛】
D
举一反三
- 下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（） A: A位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性 B: B位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性 C: C伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关 D: D伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
- 下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（） A: 位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性 B: 位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性 C: 伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关 D: 伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
- X染色体所携带的基因遗传，致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的() A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: 性连锁显性遗传 D: 性连锁隐性遗传
- 21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（ ） ①单基因遗传病中的显性遗传病 ②单基因遗传病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 A: ②①③ B: ④①② C: ③①② D: ③②①
- 男人性染色体为XY型，女人为XX。X染色体上携带表现伴性遗传的基因，Y染色体上虽然携带基因但不呈伴性遗传。 A: 正确 B: 错误
内容
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人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是(<br/>)。 A: 显性基因位于常染色体上 B: 隐性基因位于常染色体上 C: 显性基因位于性染色体上 D: 隐性基因位于性染色体上
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关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（） A: 性染色体上的基因的遗传与性别相联系 B: 体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C: XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体 D: 位于性染色体上的基因遵循孟德尔定律
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外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常．此遗传病的基因是（ ）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因
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单基因遗传病中,性染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性() A: √ B: ×
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美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因，而Y染色体上仅有78个基因，其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病，下面有关叙述正确的是（） A: 位于性染色体上的基因遗传不遵循孟德尔遗传定律 B: 伴X遗传病具有交叉遗传，男性发病率高于女性的特点 C: X、Y染色体上的等位基因的遗传与性别无关 D: 次级精母细胞可能含有0条或1条或2条X染色体