染色体易位导致的融合基因检测的主要 方法是
A: PCR
B: 免疫组织化学
C: FISH
D: 芯片
E: 序列分析
A: PCR
B: 免疫组织化学
C: FISH
D: 芯片
E: 序列分析
举一反三
- 检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是 A: FISH B: RT-PCR C: 实时定量 PCR D: PCR E: DNA 芯片
- 检测基因扩增,以下哪种方法使用普遍 A: 定量 PCR B: 测序 C: 免疫组织化学 D: 单探针 -FISH E: 双探针 -FISH
- 荧光原位杂交（FISH）不能检测的分子异常是（）。 A: 染色体获得 B: 染色体丢失 C: 染色体易位 D: 基因扩增 E: 点突变
- 荧光原位杂交（FISH）不能检测的分子异常是（） A: A染色体获得 B: B染色体丢失 C: C染色体易位 D: D基因扩增 E: E点突变
- 临床病理学应用最广泛的病理学研究方法是（） A: 尸体解剖检查 B: 细胞学检查 C: 组织病理学检查 D: 组织化学染色 E: 免疫组织化学染色