在肽聚糖合成过程中，（ ）竞争性抑制转肽酶活性中心。
A: 万古霉素
B: 环丝氨酸
C: 杆菌肽
D: 青霉素
A: 万古霉素
B: 环丝氨酸
C: 杆菌肽
D: 青霉素
举一反三
- 在肽聚糖合成过程中，（ ）抑制“PARK”核苷酸形成。 A: 万古霉素 B: 环丝氨酸 C: 杆菌肽 D: 青霉素
- 抑制细菌的转肽酶，阻止肽聚糖交叉联接的药物是( ) A: 四环素 B: 环丝氨酸 C: 万古霉素 D: 杆菌肽 E: 青霉素
- 抑制细菌的转肽酶，阻止黏肽合成的药物是 A: 四环素 B: 环丝氨酸 C: 万古霉素 D: 青霉素 E: 杆菌肽
- 抑制细菌转肽酶(),阻止粘肽交叉连接的药物是() A: 四环素 B: 万古霉素 C: 环丝氨酸 D: 青霉素 E: 杆菌肽
- 抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是（ ）。 A: 四环素 B: 青霉素 C: 杆菌肽 D: 万古霉素 E: 环丝氨酸