D-环丝氨酸在细菌肽聚糖合成过程中有抑制作用,其抑菌机理是( )。
A: 与PEP结构类似,竞争抑制PEP-UDP-N-乙酰葡萄糖胺转移酶活性。
B: 与肽聚糖单体五肽尾末端D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构类似物,竞争抑制转肽酶活性。
C: 与D-丙氨酸-D-丙氨酸结构类似,抑制丙氨酸消旋酶和D-丙氨酸-D-丙氨酸合成酶。
D: 与细菌萜醇结合,抑制载体的再生。
E: 与N-乙酰胞壁酸五肽焦磷酸-十一异戊烯中五肽上的D-丙氨酸-D-丙氨酸末端结合,阻止肽聚糖亚单位移动到肽聚糖生长点。
A: 与PEP结构类似,竞争抑制PEP-UDP-N-乙酰葡萄糖胺转移酶活性。
B: 与肽聚糖单体五肽尾末端D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构类似物,竞争抑制转肽酶活性。
C: 与D-丙氨酸-D-丙氨酸结构类似,抑制丙氨酸消旋酶和D-丙氨酸-D-丙氨酸合成酶。
D: 与细菌萜醇结合,抑制载体的再生。
E: 与N-乙酰胞壁酸五肽焦磷酸-十一异戊烯中五肽上的D-丙氨酸-D-丙氨酸末端结合,阻止肽聚糖亚单位移动到肽聚糖生长点。
举一反三
- 环丝氨酸抑制UDP-N-乙酰胞壁酸-五肽合成的原因是环丝氨酸可抑制L-丙氨酸消旋酶和D-丙氨酸-D-丙氨酸合成酶的活性，阻止D-Ala-D-Ala合成。
- 在肽聚糖的合成过程中，环丝氨酸只抑制肽尾末端上的D-丙氨酸-D-丙氨酸的合成。（ ）
- 中国大学MOOC: 青霉素与肽聚糖单体五肽尾末端的D-丙氨酸-D-丙氨酸的结构类似，它们相互竞争（）的活力中心。
- 青霉素与肽聚糖单体五肽尾末端的D-丙氨酸-D-丙氨酸的结构类似，它们相互竞争（）的活力中心。 A: 转糖基酶 B: 转肽酶 C: A B D: 无
- 青霉素与肽聚糖单体五肽尾末端的D-丙氨酸-D-丙氨酸的结构类似，它们相互竞争（）的活力中心。 A: 转糖基酶 B: 转肽酶 C: A B D: 无