用结构式表示下列各项：[tex=6.143x1.357]3/LLwxTLcFUsCZBdc9QiNRM0PmiIzsJUATxDbWe5Ias=[/tex]叔丁基环己醇的优势构象
举一反三
- 命名或写出下列化合物结构式反[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]叔丁基环已烷最稳定的构象
- 顺-4-叔丁基环己醇的最稳定构象
- 顺-[tex=0.5x1.286]7rcVY9u25Rg5EdwYVzpzgg==[/tex]-甲基-[tex=0.5x1.286]X6iJNuFeF/rBw2Gd0zF7BQ==[/tex]叔丁基环己烷[tex=1.786x1.286]02viNy70GQUs9ONHfFvstw==[/tex]的两个椅式构象及每个构象式中甲基与叔丁基的向位。
- 画出反－[tex=0.5x1.0]oYgVDn+QZqcDCRxqEZwM2A==[/tex]－叔丁基－[tex=0.5x1.0]2IRxdDa5OUp8cccgqlpdUA==[/tex]－氯环己烷的优势构象。
- 顺-4-叔丁基环己醇的优势构象是