加速试验通常是在（）条件下进行
A: 40℃±2℃、湿度75%±5%
B: 40℃±5℃、湿度75%±5%
C: 20℃±2℃、湿度75%±5%
D: 40℃±2℃、湿度65%±5%
E: 30℃±5℃、湿度65%±5%
A: 40℃±2℃、湿度75%±5%
B: 40℃±5℃、湿度75%±5%
C: 20℃±2℃、湿度75%±5%
D: 40℃±2℃、湿度65%±5%
E: 30℃±5℃、湿度65%±5%
A
举一反三
- 药物稳定性长期试验的温、湿度条件为（） A: 6℃±2℃，60%±10% B: 25℃±2℃，60%±10% C: 30℃±2℃，65%±5% D: 40℃±2℃，60%±5% E: 40℃±2℃，75%±5%
- 8．中药制剂稳定性考察中，加速试验一般应在相对温度（）、相对湿度（）条件下进行试验 A: 30℃±2℃ 60%±5% B: 30℃±5℃ 60%±2% C: 40℃±2℃ 75%±5% D: 40℃±5℃ 75%±2% E: 40℃±5℃ 75%±5%
- 加速试验条件通常是指（） A: 温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）% B: 温度（30±2）℃，相对湿度（60±5）% C: 温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）% D: 温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）% E: 温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%
- 药物稳定性长期试验的温度、湿度条件为(<br/>)。 A: (6±2)℃,60%±10% B: (25±2)℃,60%±10% C: (40±2)℃,60%±5% D: (30±2)℃,65%±5%
- 卫生巾检测时，试样的大气处理条件是（） A: 温度（25±2）℃，湿度（50±2）% B: 温度（23±1）℃，湿度（65±5）% C: 温度（23±1）℃，湿度（50±2）% D: 温度（25±2）℃，湿度（65±5）%
内容
- 0
温度加速试验法中常规试验法的试验条件是（） A: A40℃+2℃，相对湿度75%±5% B: B30℃+2℃，相对湿度75%±5% C: C40℃±2℃，相对湿度65%±5% D: D30℃+2℃，相对湿度65%±5% E: E35℃±2℃，相对湿度75%+5%
- 1
加速试验的放置条件通常为（） A: 25℃±2℃/60% RH±5%RH B: 40℃±2℃/60% RH±5%RH C: 25℃±2℃/75% RH±5%RH D: 40℃±2℃/75% RH±5%RH
- 2
在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）％的条件下放置六个月，三批，市售包装，属于：（） A: 高温试验 B: 高湿度试验 C: 强光照射试验 D: 加速试验
- 3
对温度特别敏感的药物制剂（只能在4℃-8℃贮存使用），其加速试验条件为（） A: 温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）% B: 温度（30±2）℃，相对湿度（60±5）% C: 温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）% D: 温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）% E: 温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%
- 4
设备机房的湿度应控制在多少范围内（）。 A: 15%-25% B: 45%-65% C: 5%-15% D: 65%-75%